Moschowitz jelige

Állítsd be Google keresőjét, hogy a találatok között biztos ott legyen a Weborvos!

Véletlenül sem volt szándékomban megsérteni az orvos szakmát a kérdésemmel és az ítéletemmel. De minden esetre meg kell védenem magam. Sajnos a családom egy óriási orvosi tévedéssel él együtt, a nővérem értelmi fogyatékos lett, ma 33 éves. Én 27 éves angol-történelem szakos középiskolai tanár vagyok, és nem én vagyok az említett betegség hordozója- szerencsére. A beteg a barátom édesanyja, aki a betegséget csak emlegette és leírva még nem láttam. Szeretem a barátomat, de rettegek attól, hogy beteg gyermekünk legyen, mert az én gyermekkoromat az én nővérem már megnehezítette. Addig nem szeretnék gyermeket vállalni, amíg tisztán nem látok a betegséggel kapcsolatban, legalább ha nincs más lehetőség, felkészült akarok lenni. Leendő anyósom kezelőorvosa októberre adott időpontot, addig én szeretnék kutakodni. Olyan nagy bűn ez? Én nem tudálékos akarok lenni. Köszönöm, hogy ennyi nevét leírta a betegségnek, így októberig az interneten is tudok keresni, vagy így már a könyvtárban is tudnak segíteni. Természetesen én sem ismerem a szakmám minden csínját-bínját, és amikor a diák olyat kérdez, amit nem tudok, örülök neki, hogy érdeklődik, és a következő órára én is utána nézek, de megkérem, hogy ő is nézzen utána, és óra végén megbeszéljük. Működik. Mindegy, ez egy másik, szintén nehéz, és szintén nagyon szép szakma. Nagyon köszönöm az információkat

Tisztelt Hölgyem! Mivel megelőző levelében ezt írja " háziorvosom nem vallotta be, de láttam rajta, hogy fogalma sincs..." ezért kaptott tőlem olyan stílusú válaszlevelet, amit. Ön tanár, van tehát gyakorlata fogalmazványok és kérdésfeltevések értékelésében.

Természetes, hogy a saját családi tragédiájuk okán Önben az aggódalom és a félelem fokozottabban jelentkezik, s ez jogos. A genetika, tehát a betegségek öröklődése egy meglehetősen új tudományág. Mindennaposak az új felfedezések, néha vélelmek. Az orvosok csak azoknak a kórképeknek az öröklődéséről hallanak, ahol ez már bizonyított. Szerencsére hazánkban is lehetőség van genetikai tanácsadás véleményének a kérésére. Oda kellene fordulniuk akkor, ha majd a babát tervezik. A kezelőorvossal pedig
beszéljen. Szerintem addig, amíg nem beszélt a kezelőorvossal, felesleges a neten és könyvtárban anyagot gyűjteni. Mert nem ugyanarról beszélünk mindig, ha ugyanazt írjuk le. /ilyen a történelemben is előfordul/. A thrombocytáknak a szakirodalma önmagában sok száz oldalas, az autoimmun betegségeké sokkal több és nagyon bonyolult. Ezt a haematológus-immunológus szakvizsgával rendelkező szakemberek ismerik.

Tehát mielőtt Ön nagyobb anyagot gyűjtene és azt áttanulmányozná, tudja meg pontosan azt, hogy mit is kell keresnie. Újabb nevei is vannak: TTP=Thrombotikus thrombocytopeniás purpura=Moschcowitz syndroma = Haemolytikus uraemiás sy.=HUS=Gasser kór. Az, hogy egy tünetcsoportot sokféle néven nevezünk kórképnek, borzasztóan
zavaró. E neveket csak az előbb említett szakorvosok ismerik mind. Ma sem tudjuk, mi okozza a hirtelen fellépő drámai tüneteket! Vagy a vérben valami miatt megjelenik egy ismeretlen, a vérlemezkék összecsapzódását serkentő faktor /de honnan?/ vagy valami az érfalban helyileg történik /de mi?/ Friss fagyasztott plazmát adunk a betegnek, s akkor gyógyul. /de miért?/ mi van a plazmában, ami a beteg vérben nincs? Hiányt pótol? Ebből látható, hogy ezt a betegséget nem lehet sem megtanulni, sem érteni, sem megjósolni. Öröklődését sem tudni, hiszen nem tudjuk az okot.

Könyvajánlatom, ami hiteles és korszerű magyarul:Boda-Rák-Udvardy:Klinikai hemosztazeológia.Springer kiadó,Bp.2000,242-250. Boda Z: Thrombotikus microangiopathiák.In.:Vérzékenység és thromboembolia a szülészeti és nőgyógyászati gyakorlatban. /szerk:Rákóczi I./. Betegség enciklopédia 2. kötet 557-558.oldal Springer kiadó, 2002,ISBN 9636991715.Üdvözlettel
dr Gerencsér Emőke