Sclerosis multiplex: új gyógyszer a láthatáron

A Teva klinikai vizsgálatokat végez egy új SM-gyógyszerrel, több mint ezer beteg bevonásával.

Az izraeli Teva Pharmaceutical Industries nemrégiben fejezte be a betegbeválasztást egy új, a sclerosis multiplex javuló-rosszabbodó (RRMS) formájában alkalmazható hatóanyag, a laquinimod klinikai vizsgálatába. Az ALLEGRO elnevezésű kettős-vak, placebo-kontrollált fázis-III-as vizsgálat célja a laquinimod hatásosságának, biztonságosságának és tolerabilitásának megállapítása RRMS-ben. Amerikában, Ázsiában és Európában összesen 152 vizsgálóhelyen több mint 1000 beteg beválasztását fejezték be ebben a hónapban.

Egy másik, laquinimoddal végzendő BRAVO elnevezésű fázis-III-as, nemzetközi, multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollált haszon-kockázati vizsgálatba most folyik 1200 beteg beválasztása.

A Teva más, a Crohn-betegség és egy bizonyos típusú vesebetegség elleni hatóanyag kifejlesztését is tervezi.
A laquinimod napi egyszeri adagolásban szájon át bevehető új immunmoduláns, RRMS-ben a betegség lefolyását módosító készítmény. Az Active Biotech az általa szabadalmaztatott laquinimod hatóanyagot 2004-ben adta el a Tevának, és az ALLEGRO-vizsgálatban most lezárult betegbeválasztással 5 millió dollár kifizetése vált esedékessé az Active Biotech számára.