Valsartan-vizsgálat: két hónap múlva lesz eredmény

A gyógyszer szennyezettségére csak egy véletlen esemény miatt derült fény.

Várhatóan szeptember közepére derülhet ki, pontosan milyen egészségkockázatnak voltak kitéve azok a betegek, akik a kínai gyártótól származó valsartan-hatóanyagú vérnyomáscsökkentőt szedtek – derül ki a dán gyógyszerhatóság honlapjáról, amely alapján a nepszava.hu számol be a fejleményekről.

A vizsgálat arra is kiterjed, hogy pontosan milyen problémát okozhat a gyógyszerekben talált szennyezés - azaz valójában mekkora veszélynek voltak kitéve a betegek. Továbbá a vizsgálódás azt is igyekszik pontosan meghatározni: mióta lehetett ez a rákkeltő anyag a kínai gyárból származó hatóanyagban.

Az Európai Gyógszerhatóság szerint még túl korai lenne tájékoztatást adni azokról a hosszú távú kockázatról, amelyet a nitrózamin jelenthet. A szervezet azt is közölte, hogy a vizsgálatba toxikológusokat is bevonnak. Fontos feladatot szánnak a nemzeti gyógyszerhatóságoknak is, az ő segítségükkel derítenék ki, hogy a még piacon lévő egyéb valsartan-tartalmú egyéb készítményekben is előfordul-e ugyanilyen szennyeződés.

Az OGYÉI a lap érdeklődésére azt közölte, hogy gondosan előkészített ütemterv alapján igyekszik a hatóság a betegek ellátásához szükséges készleteket elérhetővé tenni. Jelentős hiányhelyzet nem fenyeget, ám folyamatos monitorozásra van szükség.