Alzheimer-betegek: ez az év sem hozott áttörést

Hiába harcolt, kért, fogalmazott figyelemfelhívó leveleket az Alzheimer-betegek érdekében a civil szervezet.

Ebben a hónapbn megírta idei utolsó levelét a Feledékeny Emberek Hozzátartozóinak Társasága nevű civil szervezet, amely – immáron harmadik alkalommal - a hazai Alzheimer-betegek súlyos ellátási hiányosságaira hívta fel a miniszterelnök figyelmét.

A portálunkhoz eljuttatott dokumentum szerint „az Alzheimer-kór minden hazai áldozata és családtagjai nevében azért fordulunk harmadszor is Miniszterelnök úrhoz, mert az elmúlt egy év alatt sem rendezte az egészségügyi-szociális kormányzat az Alzheimer-betegek és családtagjainak súlyos helyzetét, nem szüntette meg a velük szemben tartósan fennálló diszkriminációt".

A jelenlegi státusz tehát továbbra is az, hogy a magyar jogszabályok a tartósan és véglegesen fennálló értelmi fogyatékosságuk, illetve önálló életvitelre való képtelenségük ellenére sem tekintik fogyatékos személyeknek az Alzheimer-kórban szenvedőket. Ezek alapján pedig nem illeti meg őket az a támogatás sem, amelyben alanyi jogon az egyéb fogyatékos betegcsoportok már részesülhetnek - állítja levelében Himmer Éva, a szervezet elnöke.

A társaság véleménye szerint a szakma magára hagyta az Alzheimer-betegeket. Adatok, illetve a családtagok visszajelzései mutatják, hogy ebben az évben csupán néhányan juthattak ahhoz a magasabb szintű normatívához is, amelyet a tartós bentlakást nyújtó ápoló-gondozó intézetek számára biztosít a szakminisztérium. Ennek oka pedig az, hogy az inkább „virtuálisan", mint ténylegesen működő és leterhelt demencia központoktól az érintettek képtelenek voltak beszerezni a szellemi hanyatlás súlyosságát igazoló vizsgálati adatlapokat. Azokról a dokumentumokról van szó, amelyek nélkül nem lehet a támogatási kérelmet benyújtani.

„Mivel nincs kilátás arra, hogy a jövőben csökkenne a demencia központok leterheltsége, ezért teljes joggal félünk attól, hogy az Alzheimer-kórban és más típusú szellemi hanyatlásban szenvedők intézményi ellátása az eddigieknél is katasztrófálisabbá válhat. A nem létező nappali ellátáshoz biztosított magasabb normatíváról pedig úgy véljük, hogy idén e célra egyetlen fillért sem használtak fel a költségvetésben rendelkezésre álló összegből" - állítja Himmer Éva.

Az elnök szerint az a szomorú és kétségbeejtő helyzet alakult ki Magyarországon, hogy az Alzheimer-betegség és az azt övező stigma miatt a társadalom számára is láthatatlanná vált betegeket olyan társadalmi csoportnak tekinti az egészségügy, amelyre nem érdemes pénzt költeni. Ez a gyakorlat pedig elfogadhatatlan számukra.

Az idei utolsó miniszterelnöknek címzett levelében a társaság vezetője leszögezte: a betegekért folytatott küzdelmet nem adják fel, bíznak viszont abban, hogy az uniós elvekhez és gyakorlathoz hasonlóan a magyar jogalkotás is nyit végre az Alzheimer-betegek és az autisták felé is. Tesz legalább majd annyit, hogy 2008 január elsejétől a gyógyszertámogatás jogos igénye valóra válhat számukra.

A civil szervezet meggyőződése, hogy ezt a súlyos problémát nem lehet tovább a szőnyeg alá söpörni, s úgy tenni, mintha Alzheimer-kór hazánkban nem is létezne. A nemzetközi prognózisok, elismert orvos-szakmai értekezések ugyanis jelzik: ez a kórkép járványszerűen terjed az egész világon, ezért sem a már meglévő betegek tisztességes ellátása, sem a potenciális betegek fogadására való felkészülés tovább nem halogatható – hangsúlyozta az elnök.