Januártól büntetik az orvosokat

Fizetnek a háziorvosok, s a kórházak, ha túl sok gyógyszert írnak fel betegeiknek. Az első levonásokra 2008 januártól számíthatnak.

Ma már a készítmények jelentős része úgynevezett fix támogatásban részesül, vagyis adott termékcsoporton belül a legolcsóbb medicina árához szabják a támogatást. Amennyiben egy 100 forintos gyógyszer 25 százalékos – 25 forintos – árkiegészítésben részesül, akkor ugyanezt a 25 forintot vállalja az OEP az 1000 forintos gyógyszer esetében is. A kassza szempontjából tehát mindegy melyiket választják a paciensek – állítja Székely Krisztina, az Innovatív Gyógyszergyártók Szövetségének elnöke. Igaz, a betegeknek nem mindegy, hiszen pénztárcájuk bánja a drágaságot. Csakhogy az emberek ragaszkodnak bevált gyógyszereikhez A csere lehetősége eddig is adott volt, lehetett kevésbé drága készítmény felírását kérni a háziorvostól, illetve a gyógyszerészek - amennyiben az orvos nem tiltotta meg - kötelesek voltak felajánlani az olcsóbb készítményt. A betegek döntő többsége azonban – mint felmérések is mutatják –elzárkózott ettől a lehetőségtől.

A törvény azt is előírja, hogy az orvos köteles az olcsóbb változatról tájékoztatni betegét, aki aláírásával igazolja az ismertetés megtörténtét. Ám, ha ennek ellenére ragaszkodik megszokott gyógyszeréhez, azt az orvos köteles felírni. Mi a helyzet akkor, ha ilyen esetekből áll össze a „túlköltés"? Erre nincs válasz, mint ahogy arra sem, mi van akkor, ha szakorvosi javaslatra rendeli a drágábbat.

Az úgynevezett gyógyszerrendelési szoftvernek – amelyből dolgozni kötelesek az orvosok – sincs sok köze a büntetőszankcióhoz, hiszen a programban a beteg által fizetendő térítési díjat adják meg, s nem az ahhoz társuló társadalombiztosítási támogatás mértékét. Vagyis a két dolog köszönő viszonyban sincs egymással - állítja Székely Krisztina -, miközben a program másféle „sebekből" is vérzik. Így például ma is számos változatban forog közkézen – s használatban -, miközben akkreditált példány még mindig nincs. A szaktárca ígérete szerint az elkövetkezendő hónapokban – miután az Országos Gyógyszerészeti Intézet (OGYI) végrehajtotta a szakmai ellenőrzést – az egészségbiztosító honlapján megjelenik a validált, vagyis hitelesített program.

Kérdéses azonban, hogy mikortól ellenőriz élesben az OEP? A minisztériumi közlemény szerint szeptember elsejétől, hiszen március 1-től adtak felkészülésre hét hónap türelmi időt. A kormányrendelet záró sorai szerint viszont az „OEP első alkalommal – a 2007. utolsó negyedévében kiállított és kiváltott vények esetében – 2008. január 1-től alkalmazza" az új szabályt. Ekkor viszont a kezdő dátum október elseje…