Az Európai Bizottság engedélyezi a RYEQO forgalmazását

Az Európai Unió valamennyi tagállamára érvényes a gyógyszer forgalmazási engedélye.

A Richter Gedeon Nyrt. („Richter”) bejelenti, hogy az Európai Bizottság („EC”) elfogadta a RYEQO®, egy új, a méhmióma középsúlyos és súlyos tüneteitől szenvedő fogamzóképes korú felnőtt nők kezelésére szolgáló, szájon át szedhető készítmény törzskönyvezési kérelmét. Ez a döntés az Európai Gyógyszerügynökség („EMA”) Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerkészítmények Bizottsága („CHMP”) által 2021. május 21-én kiadott pozitív vélemény elfogadását követően született meg és az Európai Unió valamennyi tagállamára érvényes - áll a Richter közleményében.

„Örömünkre szolgál, hogy egy új, nem invazív kezelési lehetőséget nyújthatunk a méhmióma életminőséget rontó tüneteitől szenvedő nők számára,” – mondta Bogsch Erik, a Richter Gedeon Nyrt. elnöke. „A Richter arra törekszik, hogy kiaknázza a RYEQO® által kínált további terápiás lehetőségeit. Emellett továbbra is elkötelezett marad nőgyógyászati portfoliójának bővítése mellett annak érdekében, hogy javuljon a nők életminősége.”