Cirkálórakéták az emberi szervezetben

Gyógyszeripari kooperáció célkereső gyógyszert fejleszt, s ettől máris 30 százalékot ugrottak az alvállalkozó részvényei.

30 százalékkal nőtt a kanadai Tekmira részvényeinek értéke, miután a cég szerződésben vállalta, hogy saját technológiájával továbbfejleszti – humán tesztekre alkalmassá teszi - a svájci Roche két termékjelöltjét. Az egyébként RNS-interferencia-specialista alvállalkozó ehhez saját stabil nukleinsav-lipid részecske-célbajuttató eljárásait használja majd. A technológiáról az Origo-n.

A Roche vállalta, hogy a termékjelöltek továbbfejlesztését támogatandó, a „vizsgálati (szakban lévő, új gyógy)szer"-engedélyeztetési kérelmek benyújtásáig összesen mintegy 814 millió dollárt fizet a Tekmirának. A fejlesztő ugyancsak jogosult az egyes fázisok befejeztével (összesen) 32 millió dollárra, ezen felül pedig részesedést is kap majd a termékek forgalma után is. A Roche emellett jogosult partnere intellektuális tulajdonának felhasználására -- korábban bejelentett szerződések értelmében.

Louis Renzetti, a Roche „RNS Terápiák" részlegének vezetője a Pharma Marketletterrel közölte: „nagy örömmel tölt el bennünket, hogy eddig nehezen kezelhető pácienseket esetleg RNS-interferencia-terapeutikumokkal gyógyíthatunk majd. Meggyőződésünk, hogy a Tekmira stabil nukleinsav-lipid részecske (stabile nucleic acid lipid particle-, SNALP) technológiája a legjobb nanorészecske-célbajuttató technológia".

A Roche a Tekmira-féle SNALP-know-how-t két RNSi termékjelöltjéhez szándékszik felhasználni. Mindkettő tartalmazza a Roche kis interferáló RNS-eit (siRNA-it) a Tekmira által szabadalmaztatott SNALP-jeiből álló „csomagolásban". Mindkét cég arra számít, hogy a fejlesztések egyikére, mint vizsgálati (szakban lévő, új gyógy)szerre már 2010-ben megkérhetik az engedélyt.
Az összes klinikai fázishoz felhasználandó gyógyszerterméket a Tekmira fejleszti és állítja majd elő, a preklinikai vizsgálatokat pedig, a két cég közösen végzi. A szerződés egy további pontja értelmében a kanadai cég állítja majd elő a klinikai terméknek az I fázisú klinikai vizsgálatokhoz szükséges mennyiségét.