Gyógyszerexportra koncentrál az indiai kormány | Weborvos

Minőségi tanúsítványt kér a gyógyszerexportőröktől az indiai kormány.

A kereskedőknek a jövőben a gyógyszergyártó vagy egy független minőségellenőrző labor tanúsítványával kell igazolniuk, hogy az általuk külföldre szállítani kívánt készítmények nem hamisak - írja az Indopia portál.

Az indiai kormány döntése értelmében az exportőröknek a jövőben minőségi tanúsítványt kell csatolniuk a külföldre szánt gyógyszerszállítmányok mellé. Az indiai Külkereskedelmi Főigazgatóság (Directorate General of Foreign Trade, DGFT) közleménye szerint a gyógyszerek eredetét és minőségét igazoló tanúsítványokat a gyógyszerek gyártói vagy független minőségellenőrző laborok állíthatják ki. Ez utóbbiak a gyógyszerpiacot szabályozó törvény, a Drugs and Cosmetics Act rendelkezéseinek megfelelő gyógyszerminőség-ellenőrző cégek, vagy az importáló ország területén működő laboratóriumok lehetnek. A DGFT közleménye szerint az intézkedés célja, hogy érvényt szerezzen a Drugs and Cosmetics Act vonatkozó rendelkezéseinek, és megakadályozza az Indiában gyártott hamis gyógyszerek külföldre szállítását.

Indiában a gyógyszeripar lendületesen fejlődő üzletág. A gyógyszergyártók forgalma évi 10-15 százalékkal növekszik. Ugyanakkor az elavult jogszabályok, és az államonként változó minőségi követelmények miatt a gyógyszerhamisítás széles körben elterjedt. Szakértői becslések szerint az országban gyártott gyógyszerek és gyógyhatású készítmények minimum 10 százaléka hamisítvány, amelyek egy részét külföldre, főként ázsiai és afrikai országokba exportálják.