Influenzaoltás: bőrbe adva nem fog fájni!

A bőr dermis rétegében magas az immunsejtek koncentrációja, az eljárás tehát hatékonyan stimulálja az immunválaszt.

Az Európai Gyógyszerhatóság humángyógytermék-bizottsága (CHMP) jóváhagyásra ajánlja a Sanofi-PasteurMSD Intanza/Idflu-ját, egy bőrbe (közelebbről: a dermisbe) fecskendezett (mikroinjektált) influenzavakcinát, amelyet a Becton Dickinsonnal (BD) közösen fejlesztettek ki.

A Sanofi Pasteur MSD, amely a Sanofi-Aventis oltóanyag-részlege és a Merck & Co közös vállalkozása az Európai Bizottság végleges engedélyének elnyerése után Nyugat-Európában óhajtja forgalmazni az Itanzát – az ezen kívül eső területeken ugyanezt a Sanofi Pasteur végezné. A vakcina trivalens, immunválaszt vált ki a vírus A(H1N1), A( H3N2) és B törzsei ellen.

A BD Soluvia mikroinjektáló rendszer 1,5 milliméter hosszúságú, nagyon vékony, az emberi hajszálnak megfelelő vastagságú tűket használ, amely megkönnyíti, hogy az injektált anyag a bőr rétegeibe jusson. A jelenlegi influenzaoltásokat izomba adják.

A pozitív EU-vélemény az első lépés annak elismerése irányába, hogy az intradermális beadás ígéretes opció az influenza-immunizációban – közölte a Sanofi Pasteur. A bőr dermis rétegében magas az immunsejtek koncentrációja, az eljárás tehát hatékonyan stimulálja az immunválaszt.

A CHMP ajánlása – több mint 7000 betegen végzett – klinikai vizsgálatokon alapul, melyek során az Itanza magas szintű védettséget idézett elő.