Obama papírtigris a gyógyszerszektor számára?

A demokraták a vényköteles gyógyszerek árkontrollját célzó intézkedések bevezetésére használhatják fel többségüket.

Fred Hassan, a Schering-Plough pakisztáni születésű vezérigazgatója a Scrip szerint nem tart attól, hogy komolyabb hatást gyakorolna a gyógyszeriparra bármiféle egészségügyi reform, amelyet a liberális többségű szenátus Barack Obama megválasztott elnök 2009 január 20-i hivatalba lépése után esetleg megpróbál végrehajtani.

Az elemzők figyelmét nem kerülik el a csaknem általános egészségügyi ellátást szorgalmazó javaslatok és azoknak a költségcsökkentő reformterveknek a légiója, amelyek az Egyesült Államoknak a rosszabbodó gazdasági helyzettel való megbirkózását hivatottak segíteni. Úgy vélik, a demokraták a vényköteles gyógyszerek árkontrollját célzó intézkedések bevezetésére használhatják majd fel többségüket.

Fred Hassan azonban, miután a cég kutatási-fejlesztési tevékenységének frissítéséről beszélt, a Scrippel közölte: „Obama nem okozott meglepetést, amikor a krónikus betegségek és az elhízás elleni küzdelmet jelölte meg sürgős prioritásként az Egyesült Államok számára, mint ahogy azt is leszögezte, hogy az iparnak is beleszólást kell kapnia az egészségügy átalakításába. Így aztán nemigen hiszem, hogy [az új kormány] rászáll majd a gyógyszerszektor vállalataira. Nekünk pedig részt kell majd vennünk a rendszer javításában."

A szavait értékelő kommentárok rímelnek arra, amit Hassan a múlt hónapban a Scrip számára fogalmazott meg, mely szerint ha az új adminisztráció teljes mértékben felfogja majd a helyzetet, nem a gyógyszerkiadásokon igyekszik a legtöbbet megtakarítani. „Vannak más területek is, amelyeken csökkenthetők az egészségügyi költségek" – jelentette ki, hozzátéve: gazdasági bajok idején fontosak az egészségügyi beruházások, és gyógyszerek pedig a teljes egészségügyi rendszer leghatékonyabb elemei.

A Sch.-P. ismertetett kutatási-fejlesztési helyzete egyébként az elemzők és kommentátorok pozitív reakcióit váltotta ki, különösen, ami a K+F utolsó szakaszában tartó termék-kínálatot illeti. Ennek a cég okkal örülhet, mert az idén két klinikai vizsgálat (januárban az ENHANCE, júliusban pedig a SEAS) nyomán is meredeken esett termékeinak forgalma: a koleszterinszint-csökkentő Zetiáé (hatóanyag: ezetimibe) és a másik hiplipémiás kombinációé, a Vytoriné (ezetimibe+simvastatin).

A Sch.-P. egészében a fejlesztés alatt álló, és a még szabadalmi védettséget évező szerek arányát véve sem áll rosszul. 2011 és 2015 közt mindössze egy fontosabb molekulája kerül majd a generikumgyártók kezére, a Temodar hatóanyaga, a temozolomide (amelyet egy agresszív agytumor, az asztrocitóma kezelésére használnak.
[…]
A cég legígéretesebb (helyesebben: a Scrip szerint a legérdekesebb) korai fázisú fejlesztései közé tatrozik például a preladenant, egy új szelektív 2a adenozin inhibítor, amelynek Parkinson ellenes indikációján nemrégiben sikerrel végezték el a II. fázisú klinikai vizsgálatokat, illetve egy rákterápia, a robatumumab (egy IGF-1R-gátló szer, amely az inzulinszerű növekedési faktor receptorait blokkolja). A robatumumab tesztelése jelenleg a II. klinikai fázisban van.

A Sch.-P. nemrégiben tett közzé először részletesebb információkat két Alzheimer-kór elleni készítményéről – egy béta-szekretáz inhibítorról és egy gamma-szekretáz inhibítorról. Idült gyulladásos betegségek ellen kifejlesztettek egy új anti-interleukin-23 ágenst, melynek jelenleg I. fázisú vizsgálatai folynak.