Új lehetőség a vastag- és végbéldaganatok kezelésére

A gyógyszert más kemoterápiás szerekkel kombinációban ajánlják, de önmagában is alkalmazható lesz.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA) részeként működő Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerek Bizottsága (CHMP) pozitív véleményt fogalmazott meg egy Merck által gyártott daganatellenes szer alkalmazásának kibővítéséhez.

A Magyarországon is törzskönyvezett terméket egészen pontosan az ún. epidermális növekedési faktort (EGF) expresszáló, áttéteket adó vastag- és végbél daganat egyik típusának (KRAS vad típusú metasztatikus colorectalis tumor) elsődleges kezelésére javasolják.

A KRAS gén az EGF receptor expressziójában résztvevő egyik fehérjét kódolja. Vad típusú KRAS tumornak azokat a daganatokat nevezik, amelyekben a génszakaszon nem következett be változás (mutáció), így annak aktivitását egy meghatározott folyamat szabályozza. A Merck termékének éppen ez a szabályozási folyamat képezi a célpontját, így hatékonyan képes gátolni a KRAS működését. Az ilyen típusú esetek adják az áttétes colorectalis daganatok 65 százalékát.

A gyógyszert más kemoterápiás szerekkel kombinációban ajánlják, de önmagában is alkalmazható lesz olyan betegeknél, akik nem reagálnak a szokásos oxaliplatin- és irinotecan-terápiára, illetve nem tolerálják az irinotecant.

A készítmény hatékonyságát két nagy randomizált, placebo-kontrollált klinikai vizsgálat eredményei is igazolták. Dr. Wolfgang Wein, a Merck Serono onkológiai részlegének alelnöke úgy nyilatkozott, hogy „a CHMP pozitív szakvéleménye lényeges előrelépést jelent a colorectalis daganatok kezelésében, és egy lépéssel közelebb visz a rákos betegek egyénre szabott terápiájához".