Vigyázzon, aki Carvedilol-Zentivát szed!

Visszahívja a lakosságtól a Carvedilol-Zentiva vérnyomáscsökkentő tabletta két gyártási tételét a gyógyszerhatóság.

A gyógyszergyártó értesítette az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetet (OGYÉI), hogy a csehországi gyártási folyamat részeként, a csomagolási folyamat során keletkezett minőségi hiba miatt gyógyszercsere történhetett, ezért a gyártó kezdeményezte az adott gyártósoron csomagolt gyógyszerek piacról való visszahívását - tudatta közleményben a hatóság.

A hibát Lengyelországban észlelték, az OGYÉI-hez a készítménnyel kapcsolatban Magyarországon tapasztalt minőségi hiba, vagy mellékhatás-bejelentés nem érkezett. A gyártó elővigyázatosságból hívja vissza az összes potenciálisan érintett tételét.

Magyarországon a lehetséges a Carvedilol-Zentiva két gyártási tételét érintheti a minőségi hiba:

Carvedilol-Zentiva 6,25 mg tabletta – gyártási szám: 2010216
Carvedilol-Zentiva 12,5 mg tabletta - gyártási szám: 2510216

Amennyiben gyógyszercserével érintett a készítmény, akkor a dobozon és a buborékfólián lévő felirat eltér egymástól, vagy a buborékfóliában lévő tabletta külleme eltér a megszokottól.

Biztonságos Carvedilol-Zentiva 6,25 mg tabletta

Biztonságos Carvedilol-Zentiva 12,5 mg tabletta

Kérjük a betegeket, hogy ellenőrizzék le a gyógyszer csomagolásán a gyártási számot és amennyiben az egyezik az itt felsoroltakkal (2010216, 2510216), akkor hagyják abba a készítmény szedését és vigyék vissza a patikába - írta az OGYÉI.

A készítmények visszahívása gyógyszerellátási gondot nem okoz, több más carvedilol hatóanyagú gyógyszer áll a betegek rendelkezésére.