Forradalmi módszer a genetikai rendellenességek kiszűrésére

Az új technológia segítségével több, mint 4 ezer betegség jelenlétét tudják azonosítani.

Bár létezik más módszer is az embriók genetikai szűrésére, az új eljárás a szakértők szerint sokkal pontosabb, és sokkal több lehetőséget rejt.

Az izomsorvadással járó Duchenne-kórért felelős hibás gént hordozó nőknél például mostanáig az volt a gyakorlat, hogy a veszélyeztetett fiúgyermeket elvetették, vagy - a lombikbébi programban résztvevőknél - be sem ültették. Az X kromoszómán lévő hibás gén ugyanis csak a fiúknak, pontosabban 50 százalékuknak okozhat megbetegedést.

Az új módszerrel azonban el lehet választani az egészséges fiúgyermekeket a genetikai rendellenességet hordozó embrióktól - hangsúlyozta Pam Renwick, a Guys Kórház genetika-szakértője.