Génhiba a vastagbél-rákosoknál is?

Magyarországon is elérhető a célzott gyógyszer személyre szabottabb alkalmazása.

Az Amerikai Onkológusok Társasága (ASCO) a napokban sürgősséggel hozott nyilvánosságra egy fontos kutatási eredményt:egy újabb gén az "NRAS" szerepét bizonyították be a vastagbél-daganatos betegek célzott kezelésében. Ezzel pontosítható a személyre szabott terápia.

A nemzetközi összefogással végzett kutatásban részt vett Prof. Dr. Bodoky György is, a Szent László Kórház Onkológiai Osztályának vezetője.

Az NRAS gén hibája a vastagbél-daganatos betegek kb. 10%-át érinti. Magyarországon a vastagbéldaganat - a Nemzeti Rákregiszter adatai alapján -, a tüdőrák után, a második vezető daganatos halálok. Évente körülbelül 5000 áttétes vastagbél daganatot kezelnek, akik közül az új génhiba 4-500 beteget érinthet.

Jelenleg Magyarországon rutinszerűen egy gén, a KRAS vizsgálata történik meg. A mostani bejelentés nyomán, azoknál a betegeknél indokolt az NRAS vizsgálata, akiknél a KRAS génben nem mutattak ki génhibát.

A kutatási eredmények szerint, az új génvizsgálat egy már Magyarországon is közfinanszírozottan elérhető célzott gyógyszer személyre szabottabb alkalmazását teszi lehetővé.