Hamisított sebészeti eszközöket találtak | Weborvos

Nem tudják, hány beavatkozáshoz használhatták a hamisítványokat.

Hamisított műtéti eszközök megjelenése okán adott ki figyelmeztetést az amerikai FDA. A közlemény szerint egyelőre nem tudni, hogy honnan származnak, és mikor kerültek be az egészségügyi ellátási rendszerbe a hamisított sebészeti hálók – írja a SecuringPharma.

Óvatosságra inti a betegeket és az egészségügyi szakembereket az Amerikai Gyógyszer- és Élelmiszerügyi Hatóság (American Food and Drug Administration, FDA), miután a szervezet tudomására jutott, hogy hamisított sebészeti hálók kerültek be az egészségügyi ellátási rendszerbe.

Az FDA közleménye szerint a hatóság nyomozást indított az ügyben, de egyelőre nem tudják, ki gyártotta, honnan származnak, és legfőképpen, hogy mikor kerültek be a betegellátási rendszerbe a hamisítványok. Ennek alapján arra vonatkozóan sincsenek biztos információik, hogy hány beavatkozásnál használhatták a potenciális veszélyt jelentő, eredetileg a C R Bard cég által gyártott termékeket.

A polipropilén alapú sebészeti hálókat rendszerint sérvműtéteknél, szervsüllyedés, mellkasi és rekeszizom sérülések, valamint inkontinencia problémák kezelésénél használják.

Az FDA közleménye szerint a hatóság egyelőre nem kapott bejelentést arról, hogy okozott-e műtött betegeknél bármilyen problémát a nem eredeti sebészeti hálók használata. Bár a hivatalos szakvélemény a hamisítványok veszélyességéről még nem készült el, a hatóság szerint bizonytalan származásuk és gyártási körülményeik okán a hamis hálók minősége, megbízhatósága és sterilitása megkérdőjelezhető.

A testület kéri az egészségügyi intézményeket, ellenőrizzék orvosi készleteiket, hogy a már megvásárolt hamis termékek bizonyosan ne kerüljenek felhasználásra. Az FDA továbbá kéri a betegeket, akik a közelmúltban sebészeti háló alkalmazását igénylő beavatkozáson estek át, vagy ilyen műtétre várnak, hogy konzultáljanak az ellátásukat végző egészségügyi szakemberekkel.