Újabb vakcina a célvonalnál

A harmadik H1N1-vakcinát ajánlják európai elfogadásra.

Európai használat céljából elfogadásra ajánlotta pénteken az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA) az amerikai Baxter cég H1N1 influenza elleni vakcináját.

A Celvapan márkanevű vakcina a brit GlaxoSmithKline cég Pandemrix, valamint a Novartis vállalat Focetria nevű oltóanyaga után a harmadik, amelyet az ügynökség elfogadásra ajánl az Európai Bizottságnak. Az utóbbi két vakcinát kedden hagyta jóvá a testület.

A pandémiás oltóanyagra kifejlesztett gyorsított szabályozási rendben az eljárás várhatóan csak pár napot vesz igénybe.

A londoni székhelyű Európai Gyógyszerügynökség feladata az emberi és állatgyógyászati felhasználásra készült gyógyszertermékek értékelésének és felügyeletének Európai Unión belüli koordinálása.

Az EMEA szervezetével és tevékenységével kapcsolatos információk a http://www.emea.eu.int címen találhatók az interneten.