Williams-szindróma: segítik az életvitelt

Állítsd be, hogy a Weborvos az elsők között legyen a Google-találatokban!

Hazánkban mintegy ötszáz családot érint a betegség, amely nehezen diagnosztizálható és genetikai eredetű.

Általános iskolások körében folytatódik a Williams-szindrómával küzdő sérültek önálló életvitelét segítő program - mondta el Pogányné Bojtor Zsuzsanna, a Magyar Williams Szindróma Társaság elnöke az M1 aktuális csatornán csütörtökön. 

A bölcsődétől kezdve fontos a társadalmi érzékenyítés, ezért is döntöttek úgy, hogy ezzel folytatja programját a társaság - fűzte hozzá. Elmondta: a Williams-szindróma egy nehezen diagnosztizálható, genetikai eredetű tünetegyüttes, a betegek értelmileg és mozgásukban akadályozottak, gyakran szervi problémákkal is küzdenek.

Magyarországon körülbelül ötszáz családot érint a Williams-szindróma, a társaság a tapasztalatcsere mellett a diagnosztizálásban és a megfelelő orvosi segítség megtalálásában is segít - fűzte hozzá a társaság elnöke.