A kiújult rák más, mint az eredeti
Közzétéve: 2011. 04. 18. 07:49 -
• 3 perc olvasásKözzétéve: 2011. 04. 18. 07:49 -
• 3 perc olvasás
Az egyes betegek, illetve az adott beteg daganatai eltérő módon reagálnak egy adott kezelésre.

Ha egy daganatos betegség kiújul vagy áttétet képez, ne legyünk biztosak abban, hogy a korábbi kór változatlan formában jelent meg - figyelmeztet Tímár József, a Semmelweis Egyetem II. sz. Patológiai Intézetének vezetője. A daganatkezelésben alkalmazott terápiák nagyszámú betegen végzett vizsgálaton alapulnak. Ezek a vizsgálatok olykor több ezer beteget is homogén csoportként kezelnek, ugyanakkor az egyes betegek, illetve az adott beteg daganatai eltérő módon reagálnak egy adott kezelésre. Különböző módon tűrik a beavatkozásokat az eltérő egyéni érzékenység és az életkor miatt is.
Az egyéni érzékenység becslése, illetve pontos felmérése alapján ugyanakkor eldönthető, hogy a beteg milyen dózisban kapjon gyógyszert. De nemcsak a beteghez, hanem a daganathoz is szabni kell a kezelést, mert a sejtburjánzások szintén eltérő érzékenységűek. Csakhogy ma még nagyon keveset tudunk arról, hogy mitől függ egy citosztatikum hatásossága. Emiatt fordul elő, hogy a klasszikus kemoterápiás eljárások hatásossága általában 10-20 százalék között van - azaz száz kezelt beteg közül jótékony hatását csak 10-20 beteg esetében fejti ki, de nem tudjuk előre, hogy ki lesz az a 10-20 beteg.
Sokat javulna a hatékonyság, ha a kezeléseket az adott daganathoz tudnánk rendelni. A legújabb terápiák már a génhibákra koncentrálnak - csak akkor hatnak, ha az általuk megcélzott genetikai eltérés a daganatban jelen van. A kezelés előtt tehát el kell végezni egy genetikai vizsgálatot. Általában ezen vizsgálatok sokkal drágábbak, mint egy klasszikus patológiai vizsgálat, de összességében mégis jóval olcsóbbá teszik a kezelést.
Gyakran a terápiákat a korábbi daganateltávolítás után évekkel, évtizedekkel később alkalmazzák. Ilyenkor a patológus és onkológus megnézi, hogy a korábban eltávolított daganatban jelen volt-e valamilyen genetikai eltérés, és az alapján dönt a kezelésről. Nonszensz, mert nem tudhatjuk, hogy az eredeti daganat és a kiújult daganat között pontosan milyen a genetikai kapcsolat.
Tímár József professzor szerint nem alapozhatjuk a terápiát a korábbi tapasztalatokra, mert az áttétek, kiújulások nagyon gyakran genetikailag alapvetően eltérnek az eredeti daganat domináló részétől. Sokszor olyan kis sejtcsoporttól származnak, amelyek megbújnak a sejtburjánzás árnyékában. Ellenőrizni kell tehát, hogy az eredeti daganat által jósolt terápiát kell-e alkalmazni, vagy valami másra van szükség. Erről eddig is szó esett, de a gyakorlatba még nem ment át ez a szemlélet.
Az utóbbi években már számos cikk taglalta ezt a problémát. Az egyik meglepő felismerés, hogy emlőrákos esetek 20-30 százalékában megváltozott genetikát észleltek az áttétekben. (Emlőrák esetén a HER-2 onkogén genetikai hibájának kimutatása alapvető jelentőségű.) Hasonló jelenséget tapasztaltak a vastagbélrákok és a tüdőrákok esetében is. Két évvel ezelőtt fedezték fel, hogy a fiatal nem dohányzó férfiakat sújtó tüdőrák egyik altípusa sajátos genetikai eltérést hordoz, amely érzékeny az egyik nyirokcsomó-daganat kezelésére kifejlesztett gyógyszerre. Kiderült, hogy mindkét betegség azonos génhez kötődött, emiatt a gyógyszer hatékonysága összehasonlíthatatlanul jobb volt a kemoterápiás beavatkozásoknál.
Alapvető gond, hogy miként lehet mintához jutni. A sebészek ugyanis nem szívesen nyitnak fel egy beteget pusztán egy szövetmintáért - szerencsére tűbiopsziás eljárással minimális megpróbáltatással is hozzájuthatnak már a kívánt mintához. Ha a beteg tudja, hogy a mintavétel elősegítheti a célzott terápiát, könnyebben beleegyezik a biopsziába. Genetikai kontroll hiányában lehet, hogy az eredeti kóros elváltozás ismeretében tökéletesen hatástalan vagy éppen ártó kezelést alkalmaznak. Az intézetvezető szerint a korábbi mintákat nem kell elfelejteni, de nem is szabad kizárólag ez alapján gyógyítani. Fel kell készülni, hogy egyre több olyan terápiás megoldás érkezik, amelyek csak a genetikai minták ismeretében hatásosak - a jelen nagy áttörése a melanoma kezeléséhez kötődik. Erre a váltásra fel kell készíteni a hazai diagnosztikát.
Kövess minket!
facebookKapcsolódó cikkek