A rákbetegeken spórolnának?

A tárca már bevezette volna a rendszert, ez azonban elmaradt.

Széleskörű vitát váltott ki az Egészségügyi Minisztérium azon elképzelése, hogy az újonnan diagnosztizált rákbetegek számára kötelezően az olcsóbb, úgynevezett biohasonló szereket kell felírni. Az elképzelés ellen jószerével a szakma egésze tiltakozását fejezte ki.

A tárca már bevezette volna a rendszert, ez azonban elmaradt, mivel a gyógyszergyártók felléptek és jogszabályi alapok hiányára hivatkoztak. Ennek hatására a minisztérium elkezdte egy vonatkozó jogszabály megalkotását amelyet már tárcaközi egyeztetésre bocsátottak. Az egészségügyi tárca egyik legfőbb szakmai tanácsadó szerve, az Országos Gyógyszerészeti Intézet a következő álláspontot képviseli: „nyilvánvaló szakmai evidencia, hogy a biosimilar (azaz biohasonló) nem valódi generikum, sem a hatóanyagának az eredeti készítménnyel való azonossága, sem az egyenértékűség, sem pedig a helyettesíthetőség nem igazolható".

Az ellenzők között van továbbá a Innovatív Gyógyszergyártók Egyesületének elnöke, Szolyák Tamás is, aki elmondta, hogy a kérdéses készítmények biztonságos alkalmazásához nem állnak rendelkezésre megfelelő kutatások. Búzás László, Magyarországi Gyógyszergyártók Országos Szövetségének igazgatója hangsúlyozta, hogy az eljárás egy-egy készítményre szűkítené a támogatott terápiás választékot. Ez pedig ellátási bizonytalanságot eredményezne, sőt zavarná a betegellátást és értelmetlenné tenné az területen az innovációt. Dank Magdolna, a Semmelweis Egyetem onkoterápiás osztályának vezetője leszögezte: elsősorban a kezelés és a betegellátás biztonságosságát, illetve az orvos terápiaválasztási jogának megtartását kellene szem előtt tartani.

A Magyar Rákellenes Liga elnöke, Vasváry Artúrné szerint pedig nem a rákbeteg gyógyításán kellene spórolnia a kormányzatnak, mivel a betegeke számára a jelenleg használatos készítmények az életüket jelenthetik. Hangsúlyozta továbbá, hogy a rákgyógyszerek közül nem lehet akármit felírni a betegek számára, mivel a nem megfelelő készítmények akár az betegek állapotának romlását is előidézhetik. Más betegcsoportot képviselő szervezetek vezetői is úgy nyilatkoztak, ezzel az eljárással végleg kizárják a betegeket abból a lehetőségből, hogy bizonyítottan hatékony és biztonságos kezeléshez jussanak.