A ritka betegségek diagnózisát segíti az MI-alapú modell Kínában

Bár az egyes ritka betegségek előfordulási aránya rendkívüli kicsi, hatalmas sokféleségük jelentős diagnosztikai akadályokat támaszt.

A pekingi Orvosegyesületi Főiskolai Kórház és a Kínai Tudományos Akadémia alá tartozó automatizálási intézet elindította közös fejlesztésű és Kínában elsőként a ritka betegségekre szakosodott mesterséges intelligencia (MI) nagy nyelvi modelljét, mellyel a diagnosztikai pontosságot és a klinikai orvosok hatékonyságát fokoznák - írta a medicalonline az MTI híre nyomán.

A pekingi Orvosegyesületi Főiskolai Kórház (PUMCH) közlése szerint a "PUMCH-GENESIS" névre hallgató MI nagy nyelvi modell a világ első, kínai demográfiai jellemzőkhöz igazított ritka betegségek modellje, mely Kína már összegyűjtött ritka betegségekkel kapcsolatos ismereteire és a lakosság genetikai adataira épült.

A PUMCH-GENESIS modell egy párbeszédpanelba beírt tünetek elemzése után másodperceken belül értesítéseket tud generálni a lehetséges ritka genetikai rendellenességekről, vagy komplex idegrendszer-fejlődési állapotokról, emellett tanácsokat ad a megfelelő szakorvosokkal, konzultációkkal és szükséges vizsgálatokkal kapcsolatban is - ismertette a kórház.

További részletek a teljes cikkben