A végbélrák új kezelése

Európában évente több mint 370 ezer embernél jelentkezik vastag- és végbélrák.

Az Európai Bizottság jóváhagyta a cetuximab daganatellenes hatóanyag engedélyének kiegészítését, mely szerint az áttétes vastag- és végbélrákos (mCRC) betegek kemoterápiával kombinált kezelésére már első vonalban is alkalmazható.

A hatóanyag új kezelési alternatíva a metasztázisos vastag- és végbélrákos betegek kétharmada számára, az eredmények fontos előrelépést jelentenek a személyre szabott terápiák kifejlesztésében - mondta Wolfgang Wein, a Merck Serono onkológiai részlegének alelnöke. Európában évente több mint 370 ezer embernél jelentkezik vastag- és végbélrák, ez az összes rákos megbetegedés 13 százaléka, és körülbelül 200 ezer ember halálát okozza. A betegek körülbelül 25 százalékánál a betegség már a felfedezés időpontjában áttételes.

A cetuximab 2004 júniusa óta engedélyezett az áttételes vastag- és végbéldaganatok, 2006 áprilisa óta a helyileg előrehaladott laphámsejtes fej-nyaki daganatok kezelésében. Eddig világszerte több mint 120 ezer beteget kezeltek vele, 74 országban van forgalomba hozatali engedélye, a vastag- és végbélrák kezelésére pedig 73 országban kapott engedélyt. Az Európai Unióban az engedélyt 2008 júliusában egészítették ki azzal, hogy a készítmény epidermális növekedésifaktor-receptort hordozó, KRAS vad típusú mCRC-s betegek kemoterápiával kombinált kezelésére is alkalmazható, illetve monoterápiaként is olyan betegeknél, akiknél az előzetesen alkalmazott kemoterápiák sikertelenek voltak, illetve akik nem tolerálják a kemoterápiás kezelést.