Gyógyszerpiaci disputa

A sűrűn változó és emiatt nehezen követhető jogi keretszabályozás késleleteti a generikumok piacra jutását.

"Korlátozzák az innovációt Európában, és nem szolgálják a páciensek érdekeit az Európai Bizottság megállapításai, amelyeket a közelmúltban végzett gyógyszerpiaci vizsgálata alapján állított össze" - hangzott el a Reczicza White & Case LLP Ügyvédi Iroda által szervezett tegnapi versenyjogi háttérbeszélgetésen.

Az eseményen tartott előadásában Budai Gergő, a Pfizer Magyarország jogi igazgatója hangsúlyozta, hogy nem az innovatív gyógyszergyártók magatartásának tulajdonítható az, hogy az olcsóbb, generikus gyógyszerek csak jelentős késéssel jutnak a piacra az originális (új fejlesztésű) készítmények szabadalmának lejárta után. Véleménye szerint ebben a sűrűn változó és emiatt nehezen követhető jogi keretszabályozással kapcsolatos tényezőknek van a legfontosabb szerepe.

Az Európai Bizottság 2008-ban indított vizsgálatot, hogy felmérje a gyógyszerágazatban esetlegesen tapasztalható versenyellenes gyakorlatokat. Ennek keretében az uniós gyógyszerpiac 80 százalékát lefedő 43 innovatív és 27 generikus gyártótól gyűjtöttek be információkat. A vizsgálat eredményeiről szóló jelentést a közelmúltban hozták nyilvánosságra. A dokumentumban foglalt egyik legfőbb megállapítás, hogy az originális gyógyszerekre vonatkozó szabadalmi idő lejárta után a fogyasztóknak még átlagosan hét hónapot kell várniuk arra, hogy az azonos hatóanyagú, de olcsóbb, úgynevezett generikus gyógyszerek hozzáférhetővé váljanak a piacon.