Jóváhagyta az FDA a Pfizer RSV-vakcináját | Weborvos

A  klinikai vizsgálatok során a Pfizer Abrysvo vakcinája 67 százalékban volt hatásos a 60 év felettiek körében.

Engedélyezte az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) a Pfizer légúti óriássejtes vírus (RSV) elleni vakcináját, amelyet főként az idősebb felnőttek számára ajánlanak, írja a Reuters nyomán az Index. 

Az FDA egy hónappal ezelőtt engedélyezte a GlaxoSmithKline (GSK) RSV-vakcináját is, amit szintén az idősebb felnőtteknek, vagyis a 60 éven felülieknek ajánlanak. 

Ismertették, hogy a klinikai vizsgálatok során a Pfizer Abrysvo vakcinája 67 százalékban volt hatásos a 60 év felettiek körében, akiknél az RSV két vagy több tünete is jelen volt. Emellett 85,7 százalékban volt eredményes azoknál, akiknek három vagy több tünetes súlyos betegsége volt.

A Pfizer és a GSK több milliárd dolláros piacra számít az RSV-oltásoktól. 

A vállalat a harmadik negyedévben, a következő RSV-szezon előtt tenné elérhetővé a vakcinát, amelynek használatáról az Egyesült Államok Betegség-ellenőrzési és Megelőzési Központja (CDC) dönt.