Küszöbön a lombikbébik teljes genetikai szűrése?

Egyelőre nagyon kísérleti stádiumban van, de egy nap születés előtt megismerhetővé válik több komoly betegséghajlam.

Egy kaliforniai cég azt állítja, hogy képes feltérképezni a mesterséges megtermékenyítésből létrejött embriók DNS-ét. A fejlesztésük azt a kihívást hidalja át, hogy egy pár napos embrióból nagyon korlátozottan vehető minta az elemzéshez, írja a hvg.hu. 

A megoldás lényege, hogy a szülők teljes géntérképét veszik alapul, és ez segít az embrió genomjának rekonstrukciójában. Az eljárás természetesen a különböző betegségekre való örökletes hajlamok felismerésére használható, ugyanakkor etikai kérdéseket is felvet.

A szívbetegségeknek, az autoimmun betegségeknek, a ráknak és a neurodegeneratív betegségeknek olyan összetett háttere van, amelyben a genetikus hajlamok és a környezeti hatások játszanak közre. Az emberi genom változatossága miatt kollektívan emelkedhetnek bizonyos betegségekre való hajlamok (amelyek nem vezetnek kötelező érvénnyel a betegség kialakulásához, a hajlam hiánya pedig nem kizáró ok). A „poligénikus kockázati értékelés” jelenleg egy felnőtteknél jelenleg is fejlesztés alatt álló megoldás az egyes betegségekre való genetikus hajlam kimutatására.

A probléma, hogy embriók esetében természetesen jóval nehezebb a betegséghajlammal kapcsolatos információ pontosságának értékelése, mint felnőtt betegeknél.