Nem kívánt mellékhatások | Weborvos

Az amerikai élelmiszer- és gyógyszeripari felügyelet (FDA) e heti ülésén vizsgálatot kezdeményezett a Tamiflu ellen.

A kapszula forgalomba hozatala óta már több mint 21 millió esetben írták fel világszerte. Előfordult, hogy a szer bevétele után többen rosszul lettek, főleg tizenéves fiatalok és kisgyermekek. A készítmény továbbra is forgalomban van, az FDA további teszteket végez rajta. A német Handelsblatt arról ír, hogy az orvossággal kapcsolatban nem ez az első vizsgálat: a tavasz folyamán már a japán gyógyszerfelügyelet is vizsgálatot indított a Roche ottani leányvállalata, a terméket forgalmazó Chugai Pharmaceutical ellen: az ázsiai szigetországban márciusban arra az eredményre jutottak, hogy 2000 óta, amióta bevezették a gyógyszert, közvetve akár 12 ember halálát is okozhatta. A tabletta közvetlenül okozhat hallucinációkat, illetve kábultságot, különösen fiatalok esetében: több tizenéves is öngyilkos lett a szer használata után. A japán hatóságok hangsúlyozták: egyelőre nem ismert, hogy a mellékhatásokat a gyógyszer, az influenza vagy esetleg a kettő együtt eredményezi, az amerikai esetek ismét felerősíthetik az aggodalmakat.

A szer bizonyos esetekben képes megfékezni a H5N1 vírus szaporodását a fertőzés korai szakaszában, de csak korlátozott védelmet nyújt. A madárinfluenza világméretű járvánnyá szélesedésétől tartó kormányok korábban hatalmas készleteket igyekeztek felhalmozni belőle: több délkelet-ázsiai ország mellett Nagy-Britannia is annyi vakcinát vásárolt, amennyivel a lakosság legalább 25 százalékát be lehet oltani. A kialakult helyzet a világ ötödik legnagyobb gyógyszergyártójára, a Roche pénzügyi eredményeire is rossz hatással lehet, hiszen a Tamiflu a bázeli központú cég egyik legkeresettebb terméke: 13 üzemben évente több mint százmillió kapszulát gyártanak belőle, ez 2005-ben 1,55, tavaly pedig 2,62 milliárd svájci frankkal járult hozzá a konszern összbevételéhez.