Német kísérlet magyar vonatkozásai | Weborvos

A második generációs apigeninre standardizált flavonoidkivonatok áttörést jelenthetnek a jövő alternatív rákterápiájában.

Magyarországon jelentős hagyománya van a gyümölcs-, zöldség-, flavonoid-, illetve búzacsíra-kivonatok alkalmazásának rák-, szív- és érrendszeri betegségek kiegészítő gyógymódjaként. Azt azonban nem sikerült idáig egyértelműen kimutatni, pontosan milyen flavonoidokat érdemes fogyasztani rákmegelőzés céljából, hiszen kontrollált klinikai kísérletek nem, vagy igen korlátozott számban álltak rendelkezésre.

Nemrég állat- és laboratóriumi kísérletben sikerült azonosítani a búzacsíra legjelentősebb rákellenes flavonoid hatóanyagát, az apigenint. A kutatási eredmények alapján érdemes úgynevezett második generációs flavonoid- és búzacsírafű-kivonatokat fogyasztani, mivel ezek a kivonatok garantálják nagy mennyiségű és megbízható minőségű természetes apigenin jelenlétét a flavonoidkeverékekben. Az első generációs flavonoid-és búzacsíra-kivonatok általában nem tartalmaznak standardizált, klinikai tesztekben eredményesnek bizonyuló rákellenes hatóanyagokat.

Egy új, Németországban elvégzett klinikai kísérlet alapján, a második generációs apigeninre standardizált flavonoidkivonatok áttörést jelenthetnek a jövő alternatív rákterápiájában. A klinikai kísérlet arra mutat rá, hogy az apigenin megakadályozhatja a különböző ráktípusok operáció utáni kiújulását. A több évig tartó kísérletet bélrákkal, illetve bélpolipokkal operált rákbetegeken végezték. A klinikai kísérlet legfontosabb eredménye az volt, hogy a standardizált apigenint tartalmazó flavonoid-keveréket szedő emberek jelentős része (93 százaléka) nem esett vissza a betegségbe, míg az apigenint nem fogyasztó kontrollcsoport csaknem felében kiújult a rákbetegség. A német klinikai kísérlet egyértelműen rávilágít arra, hogy válogatott flavonoidok (apigenin) tudatos fogyasztása hozzájárulhat a rákbetegek túlélési esélyeinek megnöveléséhez. Az apigenin alkalmazása azért lehet kiemelkedő jelentőségű, mert hatásmechanizmusa hasonló a rákterápiában egyre gyakrabban alkalmazott biológiai válaszmódosító gyógyszerekéhez (például Avastin, Tarceva, Herceptin).

Az apigenin gátolja a ráksejtek növekedését elősegítő faktorok legszélesebb skálájának a működését. A biológiai válaszmódosító rákgyógyszerek többnyire csak egyféle növekedési faktort gátolnak, ezért hatásuk hossza a legtöbb esetben korlátozott, mivel a ráksejtek „megtanulják" kikerülni a gátolt növekedési faktort. Az apigenin esetében ez nem valószínű, mivel egyszerre számos növekedési faktor működését képes befolyásolni. Laboratóriumi, állat- és epidemiológiai kísérletekben az apigenin rendkívül sok ráktípus esetében bizonyult hatékonynak, így hatékonyan gátolta a bél-, emlő-, tüdő-, petefészek-, prosztata-, bőr-, leukémia-, pajzsmirigy-, gyomor-, hasnyálmirigy-, melanoma, máj-daganatok növekedését, illetve áttétképző tulajdonságukat. Az apigeninnek állatkísérletek alapján jelentős lehet a gyulladásgátló és az asztma, illetve az allergia tüneteit enyhítő hatása is. Az apigenin az egyik legfontosabb hatóanyaga a kamilla gyógynövénynek is, ezért érthető, hogy alkalmazása jelentős szerephez juthat az ízületi gyulladás kiegészítő kezelésében is.