Nincs semmi ok a pánikra, a vakcina nem veszélyes

Érthetetlen, hogy egyesek minden szakmai bizonyíték nélkül, jogvédők nevében rémhíreket köröztetnek az interneten.

A járványnál is gyorsabban terjednek azok a rémhírek, amelyek az új típusú influenzavírus mesterséges létrehozásáról, sok millió ember tervezett kiirtásáról szólnak. Egy osztrák riporter még a WHO-t is feljelentette, mert szerinte a gyógyszergyárak a korábbi, szennyezett madárinfluenza-vakcinával terítik be a világot. Egy magyar szervezet, az Asztmás és Allergiás Betegek Országos Szövetsége most levélben fordult Székely Tamás szakminiszterhez és Falus Ferenc országos tiszti főorvoshoz, kérve, hogy álljanak a nyilvánosság elé, adjanak érdemi válaszokat vagy tegyenek feljelentést a hamis vádak miatt.

Az oltóanyag gyógyszer, tehát nem sufniban készül, hanem európai gyógyszerkönyvek leírása alapján, szigorú szabályokat betartva - mondta Jankovics István virológus. A főorvos nem érti, miért tartják itthon túlzónak a 40 százalékos beoltottságot, amikor például az Egyesült Államokban, Németországban, Franciaországban, Angliában, Hollandiában és Görögországban csaknem mindenki megkapja a vakcinát. Tény, hogy a H1N1 vírus eddig enyhe lefolyású megbetegedéseket okozott, ám a széles körű oltás azért indokolt mégis, mert a kórokozó vadonatúj, tehát a népesség egésze fogékony rá. Arról nem is beszélve, hogy a H1N1 fertőző képessége idővel növekszik.

Jankovics ugyanakkor osztozik azok véleményén, akik szerint a várandós nők esetében mérlegelni kell az orvosnak, hogy mikor ajánlja az oltást. Ahogy forgalomba hozták egy hete a Fluval P nevű, új típusú influenza elleni vakcinát, megindult a pánikkeltés az injekció biztonságosságáról és hatásosságáról. Németh Zsolt, a vakcinát előállító Omninvest Kft. szóvivője a Népszavának azt mondta: a szer minden klinikai teszten átment, sőt az injekció messze felülmúlja azokat az uniós szabványokat, amelyeket az ilyen készítmények ártalmatlanságára, biztonságára és hatékonyságára előírnak.

Nincs ok pánikra, nem volt olyan eset, ami indokolná a vakcina veszélyességét - közölte Jakab Zsuzsanna. Az Európai Betegségmegelőzési és Járványügyi Központ igazgatója hozzátette: az Európai Gyógyszerértékelő Ügynökség szeptember végén két nemzetközi gyártó új típusú influenza elleni vakcináját engedélyezte, és külföldön ezekkel kapcsolatban nem indult pánikkeltés.

A vakcina forgalomba hozását engedélyező Országos Gyógyszerészeti Intézet honlapján egyébként az áll, hogy az injekció klinikai tesztelése a felnőtteknél pozitívan zárult, a gyerekeknél azonban még tart az értékelés. Ennek eredménye ezen a héten várható, vagyis nemsokára engedélyezhetik a kiskorúak beoltását is. Egyébként az intézet oldalán az is olvasható, hogy terhes nők esetében a vakcina alkalmazásának előnyeit és lehetséges kockázatait az orvosnak kell mérlegelnie. Telegdi András háziorvos elmondta, csak akkor olt várandós kismamát, ha más mód nincs a megvédésére, például nem tud otthon maradni, és a családtagjai sem kérnek a vakcinából.

Az új influenza lefolyása egyébként nem súlyosabb a szezonális vírusnál, a magas láz viszont gyakoribb, ami veszélyt jelenthet a magzatra. Telegdi szerint azonban az oltóanyaggal nincs és nem lehet probléma - ő már egy hete olt azzal -, hiszen ugyanaz a gyártó fejlesztette ki, amelyik évről évre előállítja a szezonális influenzavakcinát. A normál influenza elleni oltás biztonságát és hatékonyságát senki nem kérdőjelezi meg - mondta a háziorvos.

Érthetetlen, hogy egyesek minden szakmai bizonyíték nélkül, jogvédők nevében rémhíreket köröztetnek az interneten – vélekedik Ócsai Lajos. Az ÁNTSZ járványügyi főosztályvezetője már beoltotta magát, és egyelőre nem tapasztalt semmilyen mellékhatást.