Orvosi bravúr mentette meg a hároméves ikerpár kezét

Ősszel óvodába mehetnek, mindenben ugyanúgy részt vehetnek, mint óvodás társaik, kisiskolásként pedig az írástanulás is biztosítva lesz számukra.

Az Apert-szindróma ritka genetikai betegség, minden százharmincezredik újszülött szenved benne. A definíciója: az egész szervezetre kiterjedő, súlyos, krónikus funkcióvesztéssel járó komplex fejlődési rendellenesség, írja a Telex.  

Egy magyar ikerpár, Zsombor és Zalán is úgy született, hogy a kezeik nem fejlődtek ki rendesen, az ujjcsontjaik rövidek voltak, a növekedési irányuk pedig nem megfelelő. Hetthéssy Judit doktornő már magzati korukban megismerte őket, és már akkor eldöntötték, hogy műtétre lesz szükség.

Az ikrek május 29-én lesznek háromévesek, eddig négy-négy kézműtéten estek át, még kettő vár rájuk. Ősszel óvodába mehetnek, mindenben ugyanúgy részt vehetnek, mint óvodás társaik, kisiskolásként pedig az írástanulás is biztosított lesz számukra.