Határon át szűrnek ritka betegségekre

Az újszülöttkori szűrés a magyar-román határos területek felzárkóztatási programjának része.

Holnap tartják a Szegedi Tudományegyetemen (SZTE) a „Ritka betegségek újszülöttkori szűrése és molekuláris genetikai diagnózisa: eurorégionális infrastruktúra és együttműködés kialakítása" pályázat nyitóülését, a magyar és a román partnerek részvételével.

Az Európai Unió 2007-2013-as költségvetési időszakának egyik fő célkitűzése a határon átnyúló, transznacionális és régióközi együttműködés fejlesztése. E célkitűzés keretében az EU pályázatot hirdetett Magyarország és Románia egymással határos területeinek gazdasági és társadalmi felzárkóztatását elősegítő programok pénzügyi támogatására.

A Szegedi Tudományegyetem, a Temesvári "Luis Turcanu" Sürgősségi Kórház és az Aradi "Vasile Goldis" Nyugati Egyetem Gyermekgyógyászati Klinikái Csongrád, Temes, valamint Arad megyék egészségügyi ellátási színvonalának emelése céljából közös pályázatot nyújtottak be. A határon átnyúló együttműködéssel a ritka, súlyos örökletes betegségek (anyagcsere-zavarok, vérzékenység, izombetegség és cisztás fibrózis) korai diagnosztikájának és a jelenleginél szélesebb populáció számára való egyenlő hozzáférésének biztosítását tűzték ki célul. A magyar-román menedzsement csapat hatékony együttműködésének köszönhetően a „Ritka betegségek újszülöttkori szűrése és molekuláris genetikai diagnózisa: eurorégionális infrastruktúra és együttműködés kialakítása" című pályázatot az EU elfogadta és a 2011-2012 évekre összesen 1.933.810,21 euró támogatásban részesíti.

A projekt megvalósítása során Aradon új anyagcsere szűrőközpont jön létre, Szegeden és Temesváron pedig a már meglévő szűrő- és genetikai központokat fejlesztik tovább. A laboratóriumok összehangolt munkájával, a vizsgálatok kölcsönös igénybevételének biztosításával, a tapasztalatok átadásával és közös szakmai továbbképzésekkel egy határon átnyúló diagnosztikai rendszert kívánnak létrehozni. Ezzel a megyék között jelenleg fennálló egyenlőtlenségek csökkentését, a korai diagnózis és kezelés széleskörű elérhetőségének biztosítását, a súlyos, maradandó károsodások hatékonyabb megelőzését, illetve a már kialakult szövődmények további előrehaladásának lassítását szeretnék elérni. A projekt célkitűzéseinek megvalósításával a végső szándék a betegek és családjuk életminőségének javítása.
A projekt vezető menedzsere Dr. Túri Sándor, az SZTE tanszékvezető egyetemi tanára.