Tüdőrák: a hibás gént vették célba | Weborvos

A Fejér megyei kórházban gyógyították meg célzott egyéni terpiával a rákos beteget.

Személyesen mutatkozott be a mai sajtótájékoztatón az első olyan tüdődaganatos beteg, aki már a diagnózist követően azonnal személyre szabott célzott kezelést kapott és arra kiválóan reagált. A kezelés hatására visszanyerte fizikai teljesítőképességét és elmúlt a légszomja. Az azóta eltelt nyolc hónap alatt, fogadalmát teljesítve szimbolikus módon itthon járta meg a saját El Camino-ját, tett meg több mint 900 km-et gyalog.

Évente 300-400 hozzá hasonló tüdőrákos beteg van, akiknek ez a kezelés segítséget nyújthatna, és hosszú hónapokra, vagy akár évekre jó minőségű életet adhatna, de a lehetőség sajnos nem mindenki számára adott. Ők általában olyan betegek, akik nem dohányoztak, mégis tüdőrákban betegedtek meg.

Magyarországon évente 9.000-10.000 közötti új tüdőrákos beteget diagnosztizálnak, ezen betegek 20-25%-a műthető, mert még korai stádiumban ismerik fel náluk a tüdőrákot. A nem műthető betegeknél az 5 éves túlélés a hagyományos kemo- és sugárterápia mellett mindössze 10%.

A személyre szabott, célzott kezelések csak azoknál hatásosak, akiknél pont annak a génnek a hibája, mutációja okozta a daganat kialakulását, amire a gyógyszer hat. Mivel legalább 100-féle génben lehet ilyen mutáció ezért nem meglepő, hogy egy adott célzott kezelés a tüdőrákok csak 5-10%-ban hatásos, míg azok a betegek, akiknél nem a gyógyszer célpontjául szolgáló génben van a hiba továbbra is kemoterápiával kezelhetőek a legjobban, mert azok a hiba, vagyis a mutáció helyétől függetlenül gátolják a daganatsejtek osztódását.

Ma már a daganatszövet molekuláris diagnosztikai vizsgálatával meg lehet állapítani, hogy az adott betegben melyik gén hibája van jelen, és ezáltal el lehet dönteni, hogy célzott terápiával vagy kemoterápiával kell-e a beteget kezelni. Ezeket a speciális vizsgálatokat összefoglaló néven molekuláris farmakodiagnosztikának nevezi a nemzetközi tudományos szakirodalom.

A beteg családja egy rádióműsorból értesült a célzott kezelés lehetőségéről, s szerencsére azonnal létre jött az összefogás a célzott gyógyszeres kezelésekért nyolc éve küzdő kutatóorvosok, dr. Peták István és dr. Schwab Richárd, valamint a beteg onkológiai ellátását végző Fejér Megyei Szent György Kórház tüdőgyógyászati osztályát vezető tüdőgyógyász-onkológus dr. Pápai-Székely Zsolt között. A kutatóorvosok által létrehozott innovatív magyar vállalkozás laboratóriumában elvégezték a szövetminta vizsgálatát, ami kimutatta azt a génhibát, ami alapján a kezelőorvos a célzott kezelést elindíthatta a betegnél.

A személyre szabott terápiák azért is kitörést jelenthetnek, mert bevezetésük nem növeli összességében a társadalombiztosítás terheit. Sőt, a betegek megfelelő kiválasztásával az is elérhető, hogy csak a sikeresen kezelt betegek kezelési költségeit kelljen a gyártó számára megtéríteni.

Jelen ismereteink szerint még nincsen minden génhibára megfelelő célzott terápia, de éppen ezért fontos, hogy legalább a már meglévő célzott kezelések eljussanak a betegekhez.

Biztató, hogy a nem túl távoli jövőben minden daganatos beteg hozzájuthat majd a számára személyre szabottan kiválasztott gyógyszerhez, ráadásul ezek a személyre szabott kezelések nem csak a tüdőrákban, hanem a többi daganattípusban is egyre inkább hozzáférhetőek.

Az orvosi csapat minden tagja, a kutatóorvosok, a diagnosztikában dolgozók, az onkológus és az egészségügyi ellátás feltételeit biztosító kórház és az önkormányzat vezetése is egyetért abban, hogy kötelességük mindent megtenni azért, hogy azok a betegek, akiknek a génhibájára már van gyógyszer, azt megkaphassák.