Eggyel jobb Parkinson-szert fejlesztenek

A H. Lundbeck A/S újabb anyaggal bővítette klinikai kísérleti szakaszban lévő, a fejlesztés sikere esetén idővel forgalomba hozandó készítményeinek körét.

A H. Lundbeck A/S újabb anyaggal bővítette klinikai kísérleti szakaszban lévő, a fejlesztés sikere esetén idővel forgalomba hozandó készítményeinek körét, megkezdte az Lu AE04621-es kódú molekula első klinikai fázisú tesztjeit, melyek során a vegyület hatékonyságát, tolerábilis voltát és humán-farmakokinetikai profilját vizsgálják. A placebóval kontrollált kísérletsorozatba alanyként várhatóan száz egészséges embert vonnak majd be.

A Lu AE04621 új hatóanyag, amely az agy Parkinson-kór által érintett területeire hat (ahhoz hasonló „nettó" hatással, amilyet a Lu 02-750 fejt ki. Ez utóbbi I. klinikai fázisú tesztjei 2009-ben kezdődtek), és állatkísérletekben a hagyományos terápiákhoz képest nagyon meggyőző eredményeket produkált. Várakozások szerint a vegyület a Parkinson-kórban szenvedők számára a betegség új és magasabb szintű kontrollját ígéri. (N. B.: az óvatos megfogalmazás azt sejteti, hogy nem a betegség gyógyítására alkalmas terápiáról van szó – a ford.)

Peter Høngard Andersen, ügyvezető alelnök, a Lundbeck kutatási részlegének vezetője a World Pharma News-zal közölte: „A Lundbeck Researcnál tevékenységünk középpontjában olyan új és újszerű kezelések felfedezése áll, amelyek eddig kielégítetlen igényeknek tesznek eleget. Úgy hisszük, a Lu AE04621 rendelkezik a potenciállal, hogy jobb terápiát biztosítson a Parkinson betegek számára, illetve javítsa életminőségüket. Az által, hogy párhuzamosan embereken teszteljük a Lu AE04621-essel, lehetőségünk nyílik majd arra, hogy már korai fázisban a legígéretesebb opciót válasszuk a további fejlesztés alapjául.