Alzheimer-tapasz Amerikának

Bizonyosan és könnyen ellenőrizhetően a páciens szervezetébe jut a hatóanyag.

Az eszköz az Egyesült Államokban szeptemberben jelenik meg az egészségpiacon, árával kapcsolatban a Novartis nem közölt részleteket.

Tudható ugyanakkor, hogy a tapasz – a gyártó szerint – állandó szinten tartja az idegrendszerben az acetilkolin-észteráz inhibitort, ezért hatékonyabb [más hordozóknál]. Kísérletek igazolták, hogy kevesebb gasztrointesztinális mellékhatást provokál, mint az ugyanebbe a gyógyszerosztályba tartozó más termékek.
Maga a tény, hogy a beteg tapaszt visel, megnyugtató lehet az ápolók-gondozók számára, hiszen ezen a módon bizonyosan a páciens szervezetébe jut (aki valószínűleg kooperatívabb is, mint egyéb terápiás formák esetében).

A Dresdner Kleinwort elemzőcég szerint az Exelon Alzheimer-piaci részesedése csökken, lehet azonban, hogy az új, kényelmesebb alkalmazási mód megfordítja a negatív tendenciát.
A tapasz előnyeit az „IDEAL" fantázianévre keresztelt vizsgálat igazolta: ennek eredményei szolgáltak alapul a forgalmazási engedély kiadásához. A teszt, amelybe 1195 kísérleti személyt vontak be, igazolta, hogy az új hordozó ugyanolyan hatásos, mint a legnagyobb dózist tartalmazó Exelon kapszulák. […]

A demencia-indikációra vonatkozó engedélykérelemhez az 541 betegen végzett „EXPRESS" vizsgálatok eredményeit csatolták, amelyek 2004-ben, a New England Medical Journal-ban láttak napvilágot, s amelyek szerint az Alzheimer-betegek 40 százaléka szellemileg leépül.

A Novartis a tapaszra – Alzheimer-indikációban – 2006 végén az EU-ban is megkérte az engedélyt, jelenleg az uniós gyógyszerhatóság (EMEA) döntését várják. Az Exelon per os kiszerelése a betegség enyhe és középsúlyos formáinak kezelésére 1997 óta van fogalomban. Tavaly az Egyesült Államokban és az Európai Unióban egyaránt engedélyezték demencia elleni alkalmazását is.