Engedélyezték a methadone-gélkapszulát

Többszörös védelem a kábítószer-helyettesítőként alkalmazott szerrel való visszaélések ellen.

A párizsi AP-HP kórházi hálózat megkapta a forgalmazási engedélyeket a Bouchara-Recordati által ötféle dózisban gyártott methadone gélkapszulára, amelyet opiátfüggők szubsztitutív terápiájában (kábítószer-helyettesítőként) alkalmazhatnak majd. Az Afssaps, azaz a nemzeti regulációs hatóság széles körű kockázat-előny elemzések elvégzése után hagyta jóvá az engedélyeket – valamint néhány intézkedés meghozatala után, melyek célja a jogosulatlan használat megakadályozása volt.

A terméket „gyerekbiztos" csomagolásban forgalmazzák majd, az kaphatja, akinek már legalább egy éve adják szirup formájában a methadone-t. A gyártó egyidejűleg kockázat-minimalizáló programot indít be, amelyet a regulációs hatóság felügyel. Az elsődleges ellátást biztosító orvosok tizennégy napra elegendő gélkapszulát írhatnak fel, hat hónaponként azonban egy szakorvos az ő tevékenységüket is jóvá kell, hogy hagyja.