Fülsiketítő erekció | Weborvos

Féloldali hallásromlást okozhatnak a potenciatabletták?

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerhatósága (FDA) módosította a Viagra (gyártó: Pfizer, hatóanyag: sildenafil), valamint két másik 5-ös típusú phosphodiesterase (PDE5) inhibitor, a Cialis (Lilly, tadalafil) és a Levitra (Bayer, vardenafil) adatlapjait. A gyógyszerosztály új minősítésével a hatóság a szerek használata során bekövetkezett néhány hallásvesztés-esetre reagál – hangsúlyozzák azonban, hogy nem állapítható meg, vajon a tünet csakugyan mellékhatásként jelentkezett-e.

Az FDA tervezi, hogy felülvizsgálja a Pfizer egy másik sildenafil-hatóanyagú termékének, a Revatiónak minősítését is – ez a tüdőartéria magas vérnyomásának kezelésére szolgál.

Az hogy a kormányhivatal megváltoztatta a három szer minősítését – a Scrip szerint – annak a „korai kommunikációnak" eszköze, amelynek célja a gyógyszerek biztonságos voltával kapcsolatos információcsere élénkítése. A lap úgy tudja, hogy miután a szakirodalomban közlemény jelent meg arról, hogy egy Viagrához folyamodó férfi páciens hirtelen hallásvesztést tapasztalt, az FDA átvizsgálta a forgalomba hozatal utáni összes mellékhatás-jelentést: megállapítandó, vajon az összes PDE5 inhibitor szedésével párosult-e [valamiféle] hallásromlás.

Mint kiderült, huszonkilenc olyan esetet regisztráltak, amikor Viagra, Cialis vagy Levitra bevétele után belsőfüli tünetekkel (fülcsengés, szédülés) vagy ilyenek nélkül hirtelen hallásvesztés következett be. Néhány páciensnél ugyanez a tünet jelentkezett az e szerekkel végzett klinikai vizsgálatok során is. A hivatal közlése szerint „regisztráltak hallásvesztést Revatiót szedő betegeknél is".

A tünet az esetek körülbelül egyharmadában átmenetinek bizonyult – egyébkor vagy hosszabb ideig tartott, vagy pedig az adatszolgáltatók valamiért nem számoltak be az eset kimeneteléről. A hallásvesztés az FDA közlése szerint szinte minden esetben féloldali volt.
A Revatio minősítésének felülvizsgálata még nem fejeződött be.