Gyógyszerátsorolás drogveszély miatt

Megakadályoznák, hogy a nazális nyákoldókból illegálisan metilamfetamint állítsanak elő.

Az Egyesült Királyság Gyógyszer- és Gyógyászatitermék Regulációs Hivatala (MHRA) figyelmezetette a vénynélküli szerek gyártóit, hogy receptkötelessé minősíti a pszeudoephedrint és az ephedrint tartalmazó nazális nyákoldó készítményeket – hacsak nem sikerül mérsékelni annak veszélyét, hogy illegálisan metilamfetamint állítsanak elő belőlük.

A hivatalnak az illegális gyártást illető aggályai első sorban más országok tapasztalataiból táplálkoznak, mindazonáltal széles körű nyilvános konzultációt kezdeményezett arról, mit kellene tenni, hogy megelőzzéka hasonló visszaéléseket az Egyesült Királyságban.

A brit szigeteken jelenleg kilencvenhét pszeudoephedrint, és tizenhét ephedrint tartalmazó szabadon vásárolható terméket forgalmaznak – igaz, kizárólag patikákban.

Az MHRA egy sor önkéntes alapon megteendő lépést indítványozott, melyeket humángyógyszerészeti bizottsága azután javasolt, hogy (ez utóbbi) áttekintette a konzultáció során a gyógyszerágazat cégeitől, a patikusok szakmai testületeitől és a többi érdekelt féltől beérkezett javaslatokat.

Ilyen lépés volna például, hogy a forgalmazók a pszeudoephedrines/ephedrines szerekből nagy adagokat tartalmazó csomagolásokat kisebbekkel váltanák fel, mely utóbbiakban a szóban forgó anyagokból mindösszesen 720 milligramm volna (tizenkét 60 mg-os tabletta vagy kapszula, illetve huszonnégy 30 milligrammos tabletta vagy kapszula). Ilyen hatóanyagú szerekből egy vásárló egyszerre csak egy csomaggal vehetne – és a bizottság szerint kizárólag gyógyszerésztől.

A hivatal a bizottság munkáját a későbbiekben külön szakértői csoport felállításával szándékszik segíteni: a csoport tagjai gyakorlati tanácsokkal járulnának hozzá a tervezett intézkedések előkészítéséhez, megvizsgálnák az összes ilyen típusú nyákoldót, mérlegelnék hatékonyságukat és esetleges biztonsági kockázataikat – illetve megvizsgálnák, milyen más terápiával lehetne helyettesíteni őket.

Az Egyesült Királyság vénynélkül gyógyszergyártóit képviselő Proprietary Association of Great Britain közölte: a vállalatok fokozatosan kivonják a forgalomból a nagyobb csomagolásokat. A szövetség rámutatott: a nátha- és influenza-készítmények körülbelül 90 százalékát (ezek alkategóriáját jelentik a nazális nyákoldók) nem érintik a korlátozások, minthogy bennük [általában] más nyákoldó ágenseket alkalmaznak.

A hivatásos gyógyszerészek testületei megkönnyebbülésüknek adtak hangot, hogy a termékeket nem minősítették egyik napról a másikra receptkötelessé: azon kívül, hogy helytelenítettek volna egy ilyen lépést, úgy vélik, hogy a konzultáció több választási lehetőséget biztosít, egyben pedig a betegek jobb gyógyszerhez-jutását is szavatolja.

Nagy-Britannia Királyi Gyógyszerészeti Társasága javasolta a patikusoknak: azonnal intézkedjenek, hogy a páciensek egy alkalommal imár csak egy csomag ilyen típusú gyógyszert vásárolhassanak.

A MHRA humángyógyszer-bizottsága megvitattja majd tudományos tanácsadó testületével, hogy nem kellene-e regisztrálni a vásárlásokat, és ellenőrizni a vevők személyazonosságát.