Harminc százalék különbség | Weborvos

A gyógyszergyár által indított vizsgálat többször eredményesebb.

Jeffrey Peppercorn (UNC-Chapel Hill School of Medicine,USA) és munkatársai a 140 cikkből kigyűjtötték azokat az adatokat, hogy a vizsgált gyógyszeres beavatkozás eredményességét a készítményt gyártó cég közvetlen támogatásával tanulmányozták-e, vagy a kutatás költségeit más forrásból – például állami pénzből – biztosították. Az emlőrák terápiájára vonatkozó cikkek gyógyszeripari finanszírozás esetén 84 százalékban számoltak be sikeres kezelésről, azon vizsgálatokban, ahol nem a gyártó cég végeztette a vizsgálatot, kedvező eredmények csak 54 százalékban születtek.

A vizsgálók igen mértéktartóan értékelik az eredményt. „Csak azért, mert a gyógyszert hatásosnak találták, nem kell arra gondolni, hogy az adatokat kozmetikázták" – nyilatkozta Dr. Peppercorn. A jelenségre sok magyarázat lehet, többek között az, hogy a gyógyszeripar a negatív eredményeket nem szívesen közli. A jelenséggel azért kell foglalkozni, állapítják meg a kutatók, mert az Egyesült Államokban két éve már a klinikai gyógyszervizsgálatok költségeinek 70 százalékát a gyógyszergyárak fizették és a múlt évben 15.5 milliárd dollárt fordítottak erre.

A klinikai farmakológiai vizsgálatok nemzetközi nyilvántartása ma már minden gyógyszertanulmány létezését rögzíti, ezért könnyebb lesz követni, hogy valamelyik cég a neki kedvezőtlen adatokat is nyilvánosságra hozza-e, vagy eltemeti a dokumentációt a titkosított irattárban. Dr. Peppercorn a mai folyóiratok követelményeinek megfelelően pontosan megadja azt is, hogy a Merck cég tanácsadója és a Genentech számára is dolgozott.

Világosan látni kell, hogy a gyógyszeripar anyagi segítsége nélkül farmakológiai kutatás nem létezne és számos, a gyógyításban sikeres szer gyógyszergyári támogatás hiányában nem kerülhetett volna a patikákba. A munkacsoport vezetője példaként említi az agresszív emlőrák bizonyos formáiban hatásos Herceptint, amelynek kifejlesztését gyártójának, a Genentech-nek köszönhetjük. Más, hasonló példa is akad: a GlaxoSmithKline, amelyik hasonló indikációs területű gyógyszerének, az FDA engedélyezésre váró Tykerb-nek állatkísérleteire és humán vizsgálatára már eddig is igen sokat költött.

(Forrás: Cancer, online edition, Februar 28, 2007)