Külön utakon a Teva és az Eisai

A globális Alzheimer-kooperáció töretlen.

A hír közvetlenül az előtt látott napvilágot, hogy miután májusban a hatóságok kiadták a forgalmazási engedélyt a monoamin-oxidáz ezen B-típusú inhibitorára ( – korai Parkinson-betegek napi egy adaggal történő monoterápiás kezelésére, illetve középsúlyos és súlyos állapotúak levodopa-terápiájának kiegészítésére –), a két cég kitűzte a forgalomba hozatal júliusi időpontját. Ez volt az első alkalom, hogy MAO-B inhibitort engedélyeztek a Parkinson-kór ellen.

Már ekkor sem volt teljesen bizonyos, hogy az amerikai promóciós tevékenységben a tokiói székhelyű Eisai itteni leányvállalata is részt vesz-e majd, a végleges döntés pedig – mint a Scrip megtudta – azután született meg, hogy a cég mérlegelte az USA-beli stratégiai lehetőségeket. A Teva neurológiai termékeket forgalmazó-promoveáló részlege, a Teva Neuroscience egymaga menedzseli majd az Azilectet. Ez utóbbi egyébként jelentette, hogy amióta 2003-ban megállapodtak Eisai-jal, piaci aktivitását körülbelül kétszeresére növelte. Becslések szerint az Egyesült Államokban körülbelül egymillió ember szenved Parkinson-kórban.

AZ Eisai és a Teva egyébként tovább folytatja globális együttműködését a rasagiline fejlesztésében, azzal a céllal, hogy az Alzheimer-terápiában kiegészítő szerként alkalmazhassák az Eisai acetilkolin-észteráz inhibitora, az Aricept mellett (hatóanyag: donezepil). Az ezt célzó kísérletek jelenleg a II. klinikai fázisban tartanak. A rasagiline európai jogaival a Lundbeck rendelkezik, amely a szert a kontinensen először tavaly, Angliában hozta forgalomba.