Tabletták csak gyerekeknek

A Németországban forgalomban lévő gyógyszerek 90 százalékának hatását nem vizsgálták meg gyerekeken, ezért a koraszülötteket és a hat éves kor alatti gyerekeket úgy kezelik, hogy az orvosok szerződésben biztosítják be magukat a szülőkkel.

A német helyzet nem egyedi, szerte Európában felnőtt gyógyszerekkel kezelték a kicsiket, de az új uniós szabályozás szerint januártól minden gyógyszernek speciális engedély kell ahhoz, hogy felírhassák a gyerekeknek is, továbbá külön adagolásra és csomagolásra lesz szükség. Az Egyesült Államokban már korábban bevezették ezt az eljárást, de Európában csak a felnőtteknél volt ilyen előírás. Tavaly a Szövetségi Köztársaságban több mint 5000 gyógyszert dobtak piacra a felnőtteknek és csak 43 félét a gyerekeknek.

Különösen nehéz a helyzet az onkológián, hiszen melyik orvos ír fel olyan gyógyszert, amelynek nem ismeri a megfelelő adagolását?
A rendelkezés miatt egyébként legkésőbb 2008-tól tanulmányok és vizsgálatok százait kellene az Unióban elvégezni, hogy világos legyen: milyen hatásai és mellékhatásai vannak az egyes gyerekgyógyszereknek.

A kérdés csak az, hogy melyik gyógyszergyár vallja be, hogy egy hatóanyagot például 200 csecsemőn tesztelt? A gyártók semmit sem akarnak kiszivárogtatni a vizsgálatokról, így az Egyesült Államokban több mint száz vizsgálat eredményéből csak néhány tucat került be a szakirodalomba.

Az Unióban külön kérdés lesz, hogy kik legyenek a kísérleti alanyok? Ki adja oda a gyerekét egy gyógyszertesztre? Az Egyesült Államokban az alsóbb társadalmi rétegekből a szülők gyakorlatilag pénzért engedélyezik a gyógyszergyáraknak, hogy kísérletezzenek a gyerekekkel, de hogyan lesz ez Európában? - tette fel a kérdést a Die Welt, amely szerint az erkölcsi kérdéseken kívül felmerül még a költségek ügye is.