36 éves nő | Weborvos

36 éves nő

Nagyon félek.36 éves múltam novemberben,ezért kromoszóma vizsgálatra

küldtek.Minden leletem jó volt egy 3markeresvizsgálat is az is negatív

lett.Ennek ellenére a Drnő indokoltnak látja a vizsgálatot.Nem tudom mit

tegyek.Hétfőn kell befeküdnöm legyen szíves segíteni a döntésben,ezért s.o.s

választ kérek.Nem a vizsgálattól félek hanem a babámat féltem.Eddig is

sokszor

volt méh összehúzódásom és keményedésem, sokat görcsölök.Attól félek ez csak

ront a helyzeten,félek ,hogy elvetélek.A másik hallotam róla,hogy ha

véletlen

egy eret szúrnak át akkor is vetélés a vége.köszönöm a sgítségét.





Tisztelt Hölgyem!

Magyarországon és Európában 37 éves kortól kötelező a kromoszóma vizsgálat

magzatvízből.Bevett szokás, hogy 35 év után javasoljuk a vizsgálatot. A

Down-syndrómának a gyakorisága 0,5-1 %, ugyanannyi, mint a vetélésnek a

lehetősége a beavatkozás után. Tehát, nagyon nehéz mérlegelni. A kollégának

abban van igaza, hogy a vizsgálat során biztosan kizárhatók a genetikai

problémák, viszont garancia arra, hogy a terhesség nem szakad meg - nincs.

Tekintettel arra, hogy gyakori alhasi görcsei vannak, a vetélés gyakorisága

nagyobb százalékban jön szóba.Nehéz okosnak lenni ebben a szituációban.

Mivel az ultrahang vizsgálat és az AFP normál tartományban van, talán azt

javasolnám, hogy ne végezze el az amniocentézist, de ez az Ön döntése, és

ebben az esetben vállalnia kell azt a fél % rizikót, hogy genetikai

problémája lesz a gyermeknek. Ismétlem, hogy ez egy javaslat, de a döntés az

Öné.

Tisztelettel: Dr.H.G.

Nagyon félek.36 éves múltam novemberben,ezért kromoszóma vizsgálatra

küldtek.Minden leletem jó volt egy 3markeresvizsgálat is az is negatív

lett.Ennek ellenére a Drnő indokoltnak látja a vizsgálatot.Nem tudom mit

tegyek.Hétfőn kell befeküdnöm legyen szíves segíteni a döntésben,ezért s.o.s

választ kérek.Nem a vizsgálattól félek hanem a babámat féltem.Eddig is

sokszor

volt méh összehúzódásom és keményedésem, sokat görcsölök.Attól félek ez csak

ront a helyzeten,félek ,hogy elvetélek.A másik hallotam róla,hogy ha

véletlen

egy eret szúrnak át akkor is vetélés a vége.köszönöm a sgítségét.

Tisztelt Hölgyem!

Magyarországon és Európában 37 éves kortól kötelező a kromoszóma vizsgálat

magzatvízből.Bevett szokás, hogy 35 év után javasoljuk a vizsgálatot. A

Down-syndrómának a gyakorisága 0,5-1 %, ugyanannyi, mint a vetélésnek a

lehetősége a beavatkozás után. Tehát, nagyon nehéz mérlegelni. A kollégának

abban van igaza, hogy a vizsgálat során biztosan kizárhatók a genetikai

problémák, viszont garancia arra, hogy a terhesség nem szakad meg - nincs.

Tekintettel arra, hogy gyakori alhasi görcsei vannak, a vetélés gyakorisága

nagyobb százalékban jön szóba.Nehéz okosnak lenni ebben a szituációban.

Mivel az ultrahang vizsgálat és az AFP normál tartományban van, talán azt

javasolnám, hogy ne végezze el az amniocentézist, de ez az Ön döntése, és

ebben az esetben vállalnia kell azt a fél % rizikót, hogy genetikai

problémája lesz a gyermeknek. Ismétlem, hogy ez egy javaslat, de a döntés az

Öné.

Tisztelettel: Dr.H.G.