Humara vizsgálat | Weborvos

Kérem értelmezze a következő diagnózist:normocelluralis csontvelő parenchyma, mérsékelt csontvelői megakaryocyta szaporulat. Myeloproliferativ megbetegedés, essentialis thrombocytaemia lehetősége. Javasolhatjuk Humara(x-chromosoma kötött clonalitási)vizsgálat elvégzését.

A myeloproliferatív betegségcsoportba különböző kórképek tartoznak. Önnél további vizsgálatot javasoltak azért, hogy pontosan definiálni lehessen az állapotot. A míeloproliferatív betegségekben vagy a vérképzés sejtjeinek a fejlődési sejtvonalában van a hiba / ezt is pontosan megkeresik/ vagypedig ott, ahol ezek a sejtek termelődnek és érnek, ott a kötőszövet több, mint kellene. Az essentialis thrombocythaemia az a fajtája a betegségnek, ehol a trombocitaszám magas és vérzéshajlam, vagy thrombósishajlam áll fent emiatt. Mivel ez a vérképzés őssejtjének clonális zavara, ezért javasolják a leírt vizsgálatot. / a clon, vagy klón egy olyan sejtvonal, amely a közös őssejtből származik és
genetikailag azonos sejtekből áll/Összefoglalva: önnek vannak panaszai és tünetei, ennek a hátterében laborértékek eltérését találták, tisztázni szeretnék a pontos okot annak érdekében, hogy legyen egy korrekt diagnózisa és a lehető legmegfelelőbb kezelést tudják alkalmazni.

                                                                        dr Gerencsér Emőke