Saci mami | Weborvos

Tisztelt Doktorúr,Nő! Unokám 17 hónapos.Hosszú vizsgálatok során(köztük genetikai vizsgálat is volt) prader willi szindrómát állapítottak meg nála....

... Születésétől fogva hypotóniában szenved.Szülei járnak vele a Dévény Anna féle tornára és viszik korai fejlesztési foglalkozásokra is.Mit lehet tudni erről a betegségről?Lehet-e még testvére?

Lányomnak pajzsmirigy alulműködése van és apró göbök is vannak a pajzsmirigyében.Gyógyszeresen kezelik pajzsmirigy ambulancián.Vállalhatnak-e még egy gyereket a beteg unokám mellett?Válaszát előre is köszönöm.

Tisztelettel: Saci mami

jelige:Saci mami



VÁLASZ



A szindrómáról sokat olvashat az interneten. A genetikai kockázat nagyságát a genetikai tanácsadóban fogják megmondani. A szindróma igen sokszínű, félrevezető és nagyon hosszadalmas lenne orvosválaszol rovaton keresztül válaszolni.

Üdvözlettel dr.Sebő Zsuzsanna