uh-lelet

Állítsd be Google keresőjét, hogy a találatok között biztos ott legyen a Weborvos!

uh-lelet

Jelige: uh-lelet

Tisztelt Doktor Úr/Hölgy!

Tegnapelőtt vettem részt a genetikai ultrahangon. (18+5hetes lennék az utolsó rendes menstruációm első napjától számítva) BPD: 35mm, Femur: 26mm Megállapították, hogy a baba szívének jobb kamrájában (itt még jobb kamra szerepel) intenzív fókusz látható, valamint mko. 5mm-es pyelon tágulat is megfigyelhető. Megjegyzésként került fel a leletembe, így az előírás szerint a DEOEC női klinikai uh-n is végeztek tegnap egy vizsgálatot, amelyen megállapították, hogy a baba kora el lett számolva, így most csak 17+5 hetes

terhességről van szó, valamint megerősítették az előző uh eredményét:"Magzati szív bal kamrájában kis echogén fókusz látható. Mko. vese ürege jelenleg 3-4 mm, norm., norm. magzati hólyagtelődés látható. BPD: 35mm, Thorax AP: 36mm, Femur: 22mm AFP leletem egyébként: 1,69 MoM, hCG: 1,36 oM,

SP1=1,89 MoM, PAPP-A= 0,71 MoM, amire azt mondták, hogy tökéletes eredmény, viszont az elszámolás miatt valószínűleg 15 hetesen lett levéve a vér. Tegnap ismét levették a mintát és 1-2 héten belül elkészül az eredmény, de rettenetesen aggódunk, hogy valami komoly baja van a babának, ugyanis elmondták, hogy a szívben lévő fókusz akár a Down-szindróma jele is lehet. Esetleg a fenti adatokból tudna

nekünk valami biztatót mondani, hogy legalább egy picit megnyugodjunk? Mert sajnos már ott tartok, hogy enni sem bírok, csak sírni tudnék és félek, hogy ezzel sokat ártok a babának. A családban egyébként még nem fordult elő ilyen rendellenesség, sem lyukas szív stb. Én 22 éves vagyok, a párom 25, tehát a korunk ideálisnak tekithető az orvosom szerint. Az első uh leletem 13+5 hetesen készült, ezen véleményként ennyi szerepel: nyaki redő norm. , a vaskos anyai hasfal miatt csak a durva malformatio szűrhető ki. Ön szerint valami kiderül az előző AFP-ből? 15 hetesen levett eredmény adhat ilyen értékeket? Sokszor olvastam olyan esetet, hogy a korábban levett AFP rossz értéket mutatott. Ez jelenthet jót, hogy már a 15.héten jó lett az eredményem? Nagyon tanácstalan vagyok és egy örökkévalóságnak tűnik kivárni a jövő hét hétfőt. Válaszát előre is nagyon szépen köszönöm!

Kedves Kérdező!
Kromoszóma rendellesség diagnózisa csak amniocentesis vagy chorionbiopszia segítségével mondható ki. A többi módszer csak szűrésre szolgál, tehát csak gyanút vethet fel, amely után további vizsgálatok lehetnek szükségesek.
Tisztelettel: Dr.P.A.