VESEBETEG

Állítsd be Google keresőjét, hogy a találatok között biztos ott legyen a Weborvos!

Tisztelt doktor úr!véres viletem van kb 2 éve a tüneteim szerint alport syndrómám van ,vesebiopsziám volt, a gyermekeimet és a testvéreimet is be kell vizsgáltatni.51éves leszázalékolt vagyok,perzisztáló mtura, hypacusis, dyslipidaemia, depresszió, ERCP ET est, pancreatitidem, St.p.cholecyssectomiam,cervicobrachialgia.ezek a betegségeim, azt szeretném megtudni,ha a szövettan igazolja a feltételezett diagnózist van-e ra megfelelő terápi, illetve lehet-e lassitani ezt a folyamatot.gyermekeimnek milyenek az esélyük, jelenleg,hálistennek egészségesek három fiam van.egy nyugtalanVESEBETEG JELIGÉRE kérem a választ, Tisztelettel üdvözlöm.

Az Alport szindrómát jelenleg befolyásolni nem lehet, nőkben lassabban, férfiakban gyorsabban halad előre. A biztos diagnozist az 1990-ben felfedezett genetikai vizsgálat, gén meghatározás biztosítja. A nagyothallás sokszor csak audiologiai vizsgálattal állapítható meg, de együttjár az Alport szindrómával. A szemészeti elváltozások nem mindig jelentkeznek. Aggodalmát megértem. Sajnos férfiakban és nőkben egyaránt előforduló öröklődő betegség. A család részletes kivizsgálása indokolt, soraiból az
derül ki, hogy értő kezek irányítják a vizsgálatokat.