Neurogenetikai Továbbképzés

Közzétéve: 2004. 06. 18. 10:14 -

• 2 perc olvasás

A Dél-pesti Kórház Tudományos Bizottsága szervezésében 2004. április 16-án tartott Neurogenatikai Továbbképző Tanfolyam előadásai. Tanfolyam szervezője: Dr. Komoly Sámuel (elérhetőség 2004. július 01-től: Pécsi Egyetem, Neurológiai Klinika, Pécs, Rét u. 02. E-mail: samuel.komoly@aok.pte.hu)

Az izomdystrophiák diagnosztikája és genetikai vonatkozása dia1>>



Az izomdystrophiák diagnosztikája és genetikai vonatkozása dia2>> (6,4 MB)



Az izomdystrophiák diagnosztikája és genetikai vonatkozása dia3>> (3,1 MB)



Az izomdystrophiák diagnosztikája és genetikai vonatkozása dia4>> (1,7 MB)



Az izomdystrophiák diagnosztikája és genetikai vonatkozása dia5>>



Az izomdystrophiák diagnosztikája és genetikai vonatkozása dia6>> (2,4 MB)



Az izomdystrophiák diagnosztikája és genetikai vonatkozása dia7>> (3,9 MB)



Az izomdystrophiák diagnosztikája és genetikai vonatkozása dia8>> (7,7 MB)



Az izomdystrophiák diagnosztikája és genetikai vonatkozása dia9>> (2,6 MB)



Az izomdystrophiák diagnosztikája és genetikai vonatkozása dia10>> (6,5 MB)



Az izomdystrophiák diagnosztikája és genetikai vonatkozása dia11>>



Mitochondriális encephalomyopathiák dia1>>

Mitochondriális encephalomyopathiák dia2>> (4,4 MB)



Mitochondriális encephalomyopathiák dia3>> (1,1 MB)



Mitochondriális encephalomyopathiák dia4>> (2,8 MB)



Mitochondriális encephalomyopathiák dia5>>



Mitochondriális encephalomyopathiák dia6>> (11,3 MB)



Mitochondriális encephalomyopathiák dia7>>

Mitochondriális encephalomyopathiák dia8>>



Mitochondriális ephalomyopathiák dia9>> (2,4 MB)



Mitochondriális ephalomyopathiák dia10>>



A Huntigton-kór molekuláris genetikai aspektusai>>



Wilson-kór>>



A legfontosabb neurogenetikai betegségek előfordulási gyakorisága>>



HMSN Klinikum és elektrofiziológia>> (4,4 MB)



Az izomdystrophiák molekuláris genetikai vizsgálata

>> (4,6 MB)



Congenitalis Myasthenia Syndroma magyar, bolgár és német populációban>> (4,9 MB)



Spinocerebellaris ataxiák: genomika, proteomika>>



A herediter sensorimotoros neuropathiák (HSMN) – Charcot-Marie-Tooth betegségek (CMT) genetikai háttere


Kövess minket!

Weborvos
Weborvos

Kapcsolódó cikkek