• nátha
    • Vazomotoros nátha – lehet, hogy ettől szenved hetek óta?

      Vazomotoros nátha – lehet, hogy ettől szenved hetek óta?

    • Ha a koronavírus nem lenne elég: épp mindenki náthás

      Ha a koronavírus nem lenne elég: épp mindenki náthás

    • Matematikai modellezés szerint náthává szelídülhet a koronavírus

      Matematikai modellezés szerint náthává szelídülhet a koronavírus

  • melanóma
    • Melanoma: kevés ismeret, késői diagnózis

      Melanoma: kevés ismeret, késői diagnózis

    • Melanoma: Jobb az esélye annak, aki nem egyedülálló

      Melanoma: Jobb az esélye annak, aki nem egyedülálló

    • Friss kutatás: Több nő jár bőrgyógyászati szűrésre

      Friss kutatás: Több nő jár bőrgyógyászati szűrésre

  • egynapos sebészet
    • Bővítéssel orvosolják a helyhiányt Budaörsön

      Bővítéssel orvosolják a helyhiányt Budaörsön

    • Jövő héttől ismét végezhető egynapos sebészeti ellátás

      Jövő héttől ismét végezhető egynapos sebészeti ellátás

    • Felfüggesztették az egynapos sebészeti ellátásokat

      Felfüggesztették az egynapos sebészeti ellátásokat

Az EB vérplazmából készített gyógyszereket rendelt

Gyógyszerpiac 2021.09.22 Forrás: MTI
Az EB vérplazmából készített gyógyszereket rendelt

A tapasztalatok azt mutatják, hogy ezek a szerek a legtöbb esetben megakadályozzák a súlyosabb szövődmények kialakulását.

Az Európai Bizottság közös közbeszerzési keretszerződést írt alá az Eli Lilly gyógyszeripari vállalattal a koronavírussal fertőzött betegek kezelésére szolgáló, monoklonális antitesteket tartalmazó terápiás gyógyszerek beszerzésére - tájékoztatott a brüsszeli testület kedden sajtóközleményben.

Az amerikai gyógyszergyártó cég terméke a meggyógyult betegek vérplazmájából készített, úgynevezett monoklonális antitestre épül, a bamlanivimab és az etesemivab nevű antitestek kombinációja. Az eddigi tapasztalatok azt mutatják, hogy alkalmazása az esetek jelentős részében megakadályozza a súlyosabb szövődmények kialakulását a koronavírussal fertőzött betegeknél.

A bizottság júniusban mutatta be a koronavírusus betegek terápiájával kapcsolatos stratégiáját, amelyben 5 millió eurót irányzott elő egy terápiás szereket tartalmazó portfólió előkészítésére. Az Eli Lilly terméke e portfolió harmadik eleme. A gyógyszer jelenleg az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folyamatos vizsgálata alatt áll.

A beszerzési keretszerződés értelmében az EU-tagállamok szükség esetén megvásárolhatják a bamlanivimab-etesevimab kombinált készítményt, amint az az EMÁ-tól uniós szintű feltételes forgalomba hozatali engedélyt kapott. A bizottság az uniós tagországok jelzései alapján a termékből több mint 200 ezret rendelt.

Az EU július végén brit GlaxoSmithKline (GSK) gyógyszeripari céggel 220 ezer Sotrovimab nevű, jelenleg uniós vizsgálat alatt álló gyógyszer beszerzéséről írt alá szerződést, illetve márciusban egy másikat a francia Roche vállalattal a kaszirivimab és az imdevimab antitestek kombinációját tartalmazó készítményre.

Kapcsolódó hírek

Legolvasottabb cikkeink