• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Egy fájdalomcsillapítót kivon a forgalomból az OGYÉI

Lapszemle 2020.02.08 Forrás: Napi.hu
Egy fájdalomcsillapítót kivon a forgalomból az OGYÉI

A hibás tabletták hatóanyag-tartalma alacsonyabb, mint a követelményben meghatározott értékhatár.

Egy erős fájdalomcsillapító gyógyszer, a Reltebon 20 mg retard tabletta forgalomból kivonásáról döntött elővigyázatosságból az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) főigazgatója - írta a napi.hu.

A Reltebon 20 mg retard tabletta elnevezésű - az Actavis Group által gyártott fájdalomcsillapító - gyógyszer forgalmazójától, a Teva Magyarország Zrt.-től bejelentés érkezett az OGYÉI-hez. A bejelentés szerint a cseh piacról származó, hatáselmaradásra vonatkozó panasz alapján indított kivizsgálás során megállapították, hogy egyes tételek esetén a tabletták körülbelül 1 százalékát érintő minőségi hiba áll fenn - olvasható az OGYÉI főigazgatójának forgalomból kivonásról szóló végzésében.

kivizsgálási eredmények és az elvégzett kockázatértékelés alapján a magyarországi forgalmazó a 403717 gyártási számú tétel patikaszintű kivonását kezdeményezte.