• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Egyeztetnek a vakcinagyártók és az EMA az omikron-vakcináról

Lapszemle 2022.01.11 Forrás: vg.hu
Egyeztetnek a vakcinagyártók és az EMA az omikron-vakcináról

A változatspecifikus vakcina hatósági jóváhagyása a fejlesztések megkezdése után három-négy hónapon belül befejeződhet.

Az európai gyógyszerfelügyeleti hatóság négy vezető vakcinagyártó képviselőivel találkozik, hogy megvitassák a gyorsan terjedő omikron variáns ellen beadható oltások lehetséges kísérleteit – közölte az ügynökség ügyvezető igazgatója a Bloomberg beszámolója szerint, melyet a vg.hu ismertetett.

A Pfizer, a Moderna, a Johnson & Johnson és a Novavax képviselői a következő napokban ülnek le az Európai Gyógyszerügynökséggel (EMA) tárgyalni az ügyről – mondta Emer Cooke a Bloombergnek adott interjújában.

A megbeszélések megelőzik a szerdára tervezett virtuális találkozót, amelyet a szabályozó hatóságok az EMA és az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala társelnökletével tartanak. Az összejövetel célja, hogy javítsa az ügynökségek közötti koordinációt a vizsgálatokkal kapcsolatban – mondta Cooke, aki alig több mint egy éve vette át az EMA irányítását. 

Cooke novemberben azt mondta az Európai Parlamentnek, hogy a változatspecifikus vakcina hatósági jóváhagyása a fejlesztések megkezdése után három-négy hónapon belül befejeződhet, vagyis az oltásokat akár már tavasszal engedélyezhetik.

Pénteken úgy nyilatkozott, hogy az ütemterv nem változott, de a kísérletezéssel, illetve a meglévő emlékeztető adagok hatékonyságának mérésével kapcsolatos kérdéseket még meg kell oldani. További részletek a cikkben