„Ez egy új korszak az SMA-s betegek életében”

Dr. Molnár Mária Judit, a SOTE Ritka Betegségek Intézetének professzora volt a vendég a Spirit FM Exkluzív című műsorában, ahol a 700 millió forintba kerülő kezelésről elmondta: az „árva gyógyszerek”, azaz a ritka betegségek kezelésére szolgáló anyagok mindegyike ennyire drága. Ez a kifejlesztés költségei miatt van, hiszen több száz kísérleti gyógyszerből jó, ha egy piacra tud kerülni - írja az atv.hu.

Az SMA egy gerincvelői izomsorvadás, amikor a mozgató idegsejtek betegszenek meg és gyengülnek el. Ennek a súlyos és ritka betegségnek többféle típusa van – magyarázta el a műsorban a professzor. Molnár Mária Judit úgy fogalmazott: ez egy régi és szomorú betegség, hiszen sok esetben már hat hónap kor előtt jelentkezik „Ezek a picik babák nagyon rossz állapotba kerültek, és amíg nem volt kezelés, el is veszítettük őket egy és két éves koruk között” – hangzott el a szakértőtől.

Hozzátette: az SMA elsősorban gyerekeket érint. Eddig, „akiknek szerencséjük volt, megérték a felnőttkort, de mozgásukban korlátozottak” maradtak. Nemrég azonban hatalmas fordulat történt a betegség kezelésében. A professzor szerint most már három féle terápia is rendelkezésre áll ennek kezelésére, és mint mondta, „ez egy új korszak az SMA-s betegek életében.”

További részletek a cikkben.