Mikos doktornő, az SMA-s gyerekek védőangyala

Mosolyogva köszöntik visszatérő kis betegei dr. Mikos Borbálát, amikor megpillantják a Bethesda Gyermekkórház folyosóján. Az osztályvezető főorvos évtizedek óta bajtársként harcol a szülőkkel annak reményében, hogy a gerincvelői izomsorvadásban szenvedő gyermekek jövője szebb és boldogabb legyen. Vezetésével az SMA-génterápiás munkacsoport 23 érintett esetben végezte el az életet jelentő, 750 millió forintos Zolgensma-génterápiát - írja a blikk.hu.

- Augusztus az SMA hónapja. Hol tart a Bethesdában kezelt gyerekek fejlődése?

– Örömmel látjuk, amikor jönnek vissza hozzánk, és büszkén megmutatják, mit tudnak. Van, aki ülve lapozgatja a mesekönyvét, pedig törvényszerű lett volna, hogy ágyhoz kötve, mozdulatlanságra ítélve éli az életét. Neki ez is csodálatos haladás. Az SMA legsúlyosabb formájában szenvedők korábban az egyéves kort is ritkán érték meg. Most pedig szabadon játszanak, néhányan megteszik az első kis lépéseiket. Több kezelt gyermek azóta már nem szorul gépi lélegeztetésre. Egy édesanya külön köszönetet mondott, hogy többé nem kell a gép zakatolása mellett élni az életüket, folyamatos készültségben. A pályafutásom során ez az egyik legnagyobb áttörés, amit valaha tapasztaltam.

- Mióta foglalkozik SMA-betegekkel?

– Speciálisan az SMA-beteg gyermekek kezelésében és gondozásában 2019 óta veszek részt. Azelőtt negyven éven át gyermekintenzív terápiában dolgoztam. Sajnos a korábbi évtizedekben át kellett élnem, hogy sokszor hiába küzdöttünk az intenzív osztályon az SMA-beteg gyermekek életéért. Bármilyen szörnyű is kimondani, nem voltak kezelési lehetőségek, a gyerekek életét tüdőgyulladás és félrenyelés is fenyegette, súlyosan romlott az állapotuk életkoruk előrehaladásával.

További részletek a cikkben.