A Belügyminisztérium ígéri, hogy az újszülöttek SMA-szűrésének finanszírozását 2025-ben is biztosítják.
Az SMA munkacsoport augusztusban elküldte az egészségügyi döntéshozók számára az SMA-kutatási program 21 hónapot felölelő statisztikai adatait, mondta az Economxnak Mikos Borbála, a Bethesda kórház orvosigazgatója. Abban bíznak, hogy nem alakulnak úgy a dolgok, mint az idén év elején, amikor két hónapra leálltak a szűrővizsgálatok.
Egy szeptember 5-i háttérbeszélgetésen az hangzott el, hogy nem lehet tudni, hogy 2024. december 31-e után is finanszírozza-e a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) az újszülöttek SMA-szűrését. Mikos Borbála, a Bethesda Gyermekkórház orvosigazgatója, az SMA munkacsoport vezetője az Economxnak azt mondta, nagyon fontos a gerincvelő-eredetű izomsorvadás (SMA) újszülöttkori szűrése, ezért bíznak benne, hogy 2025-ben is finanszírozni fogják.
A főorvos kiemelte, hogy munkacsoport már augusztusban elküldte az egészségügyi döntéshozók számára az SMA-kutatási program 21 hónapot felölelő statisztikai adatait, és abban bíznak, hogy nem alakulnak úgy a dolgok, mint az idén év elején, amikor két hónapra leálltak a szűrővizsgálatok.
A Belügyminisztérium az Economxnak küldött válaszában azt közölte, hogy az újszülöttek SMA-szűrésének finanszírozását 2025-ben is biztosítják.
Magyarországon közel két éve elérhető az újszülöttkori SMA-szűrés, eddig 125 ezer újszülött számára kérték a szülők a szűrővizsgálatot és 16 babánál a vérvizsgálat során kiderült a génhiba, mondta Buday Krisztina, a SMA Izomsorvadásos Betegek Egyesületének elnöke.
További részletek az economx.hu-n.